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另一路經偏振分光鏡后又分為兩路：一路成為僅含有f1的光束,另一路成為僅含有f2的光束。當可動反射鏡移動時,含有f2的光束經可動反射鏡反射后成為含有f2±Δf的光束，Δf是可動反射鏡移動時因多普勒效應產生的附加頻率,正負號表示移動方向(多普勒效應是奧地利人C.J.多普勒提出的，即波的頻率在波源或接受器運動時會產生變化)。這路光束和由固定反射鏡反射回來僅含有f1的光的光束經偏振片2后會合成為f1-(f2±Δf）的測量光束。測量光束和上述參考光束經各自的光電轉換元件、放大器、器后進入減法器相減,輸出成為僅含有±Δf的電脈沖信號。經可逆計數器計數后，由電子計算機進行當量換算（乘1/2激光波長）后即可得出可動反射鏡的位移量。
取放完畢后應注意盡量縮短反應池打開的時間。磁性攪拌速度調整。在反應池中，因為滴定試劑加入時在局部，與電極不在一處，因此攪拌速度好以快到不形成湍流為止，這樣可以快達到終點。滴定速度設定應先快后慢。滴定時先快速以盡量縮短試驗時間，而在接近終點時應變慢，這樣可提高計量度。當日試驗完畢后，一定要排空系統中的卡爾-費休試劑，然后用甲醇清洗干凈，千萬不能用水清洗系統，因為其不容易揮發，將造成下次試驗時卡爾-費休試劑標定不實。水分測定儀應該遠離強磁場，避免工作時電子顯示跳動，出現不正常現象。手動的水分測定儀，因為必須使用玻璃自動滴定管計量卡爾-費休試劑和甲醇溶劑，而玻璃滴定管本身因為平衡壓力的關系，又必須與外界接通。
除了上面需要注意的方面外。在使用時，還應該注意以下兩點：系統盡量密閉。手動的水分測定儀需要在吸球管路和玻璃滴定管上口加接填充干燥劑的U型管，以便減少空氣水分對測試結果的干擾。在空氣相對濕度大于70%的環境下，應盡量不安排水分測試。在調整滴定管的滴定速度時，好調整到1滴/秒。滴定速度太快將導致到達終點時產生的延時誤差較大；而滴定速度太慢則會延長測試的過程，上述干擾容易導致遲遲不到達終點。高頻熱合機又稱高頻塑膠熔接機，高周波高周波塑膠熔接機等。它與高頻感應加熱機(高頻感應加熱設備、高頻電源等)，均可簡稱為高頻機。高頻感應加熱機，主要用于金屬的加熱。它是利用電磁感應原理、渦流現象、電流熱效應及高頻趨膚效應等。
使處于其高頻電磁場中的金屬材料，迅速被加熱。高頻熱合機，主要是用于塑料的加熱。它利用高頻電場使塑料內部分子形成振蕩，進而產生熱能實現對各類塑料制品的加熱。高頻熱合機的工作原理:高頻電場作用于處于其電場中的塑料材料，使其發生分子極化現象，這些被極化的分子被按電場方向進行強行排列。高頻電場的快速變化，便使這些分子以同樣極快的速度跟隨變化。從而使該介質材料因介電損耗產生大量的熱量。這些熱量聚集、積壘會形成很高的溫度，終將它熔化。因此，我們如果將聚氯乙稀等塑料置于電極之間，并施加一定的壓力，那么將其熔化和冷卻一段時間后，它們必然可以成形和固定下來。利用這一特性，既可以實現高頻壓花或高頻成型，也可以將如兩塊及兩塊以上的塑料熔合粘結在一起。
高頻塑料加熱機，按其用途可分為:高頻熱合機，高頻焊接機，高頻封口機，高頻壓花機，或者壓花機等。激光干涉儀是以激光波長為已知長度、利用邁克耳遜干涉系統測量位移的通用長度測量工具。激光干涉儀有單頻的和雙頻的兩種。單頻的是在20世紀60年代中期出現的,初用于檢定基準線紋尺,后又用于在計量室中精密測長。雙頻激光干涉儀是1970年出現的，它適宜在車間中使用。激光干涉儀在極接近標準狀態（溫度為20℃、大氣壓力為101325帕、相對濕度59％、CO2含量0.03％）下的測量度很高，可達1×10。單頻激光干涉儀為單頻激光干涉儀的工作原理。從激光器發出的光束，經擴束準直后由分光鏡分為兩路，并分別從固定反射鏡和可動反射鏡反射回來會合在分光鏡上而產生干涉條紋。
當可動反射鏡移動時，干涉條紋的光強變化由接受器中的光電轉換元件和電子線路等轉換為電脈沖信號，經、放大后輸入可逆計數器計算出總脈沖數，再由電子計算機按計算式式中λ為激光波長(N為電脈沖總數)，算出可動反射鏡的位移量L。使用單頻激光干涉儀時，要求周圍大氣處于穩定狀態，各種空氣湍流都會引起直流電平變化而影響測量結果。雙頻激光干涉儀為雙頻激光干涉儀的工作原理。在氦氖激光器上，加上一個約0.03特斯拉的軸向磁場。由于塞曼分裂效應和頻率牽引效應,激光器產生1和2兩個不同頻率的左旋和右旋圓偏振光。經1/4波片后成為兩個互相垂直的線偏振光,再經分光鏡分為兩路。一路經偏振片1后成為含有頻率為f1-f2的參考光束。
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計算因子實測F值用連續監測法進行酶活性測定時，不需作標準管或標準曲線，根據摩爾吸光系數很容易進行酶活性濃度的計算。先測定在線性范圍內每分鐘吸光度的變化代表酶活性濃度時，則可按下式進行計算比色杯光徑。當條件固定時，從理論上講均為固定值，為常數，所以F值是恒定的。F值對酶的測定十分重要，過高雖然測定的線性較寬，但重復性差，反之精密度雖好，但檢測線性窄，因此應根據實際情況進行合理的設置和應用。但是在臨床實際工作中，儀器諸多因素如波長的準確性半波寬的大小比色杯光徑及磨損與清潔度溫控的準確性加樣系統狀況等若不符合要求或發生變化都會影響指示物的ε值或上述公式中的相關項，因此應在具體儀器條件下，定期檢查和實際測定指示物的實測ε值和F值。
因為純溶液不穩定，所以值需用葡萄糖己糖激酶法實測，實際操作為將某一濃度的葡萄糖溶液重復測定，得到相應的一組吸光度A值，求出注意s必須低于規定的批內允許值，再根據下面兩個公式分別計算出實測式中C為標準液濃度。其他一些色素源指示物在不同的介質環境中，其會發生程度不等的變化，對硝基苯甲酸對硝基苯酚對硝基苯胺等這些可得到高純而穩定的指示物，可將其配制在一定的介質中，按臨床標本用的現場試劑和儀器測定吸光度求實測值及F值。
線性度是非線性比率的界線，常用%表示，其計算公式為，式中k為連續監測時間/內前讀數時間的斜率，k為后/讀數時間的斜率，k為總的斜率，一般設置為%。對一些酶活性項目，可以適當放寬，當不需要設置檢查界限時，設置其為。線性百分數大，說明Δk之間已不成線性；超過極限值說明底物不足，檢測結果會變低，應稀釋后重測。底物耗盡限額選擇連續監測法或兩點終點法時設置，不同型號分析儀的設計不一樣，有的為零點與監測點吸光度的差額，有的為吸光度上升或下降至指定吸光度數值。
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