| 產品參數 | |
|---|---|
| 產品價格 | 電議 |
| 發貨期限 | 2-3 |
| 供貨總量 | 1000 |
| 運費說明 | 50 |
| 小起訂 | 0.1 |
| 質量等級 | 一 |
| 是否廠家 | 廠家 |
| 產品品牌 | 水碧清 |
| 產品規格 | 各種 |
| 發貨城市 | 北京 |
| 產品產地 | 北京 |
| 產品型號 | 各種 |
| 可售賣地 | 全國 |
| 產品重量 | 1000 |
| 質保時間 | 兩年 |
| 適用領域 | 水處理 |
| 工作溫度 | 20 |
| 聚丙烯酰胺 | 絮凝劑 |
| PAM | 助凝劑 |
| 沉降劑 | 陰離子 |
| 陽離子 | 凈水劑 |
| 范圍 | 聚丙烯酰胺造紙全國走貨供應范圍覆蓋云南省、昆明市、玉溪市、麗江市、普洱市、曲靖市、保山市、昭通市、臨滄市、文山市、西雙版納市、紅河市、大理市、德宏市、楚雄市、怒江市、迪慶市 個舊市、開遠市、蒙自市、建水縣、石屏縣、彌勒市、瀘西縣、元陽縣等區域。 |
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一般作絮凝劑使用。[鏈接]
1．1 GB17514-2008聚丙烯酰胺--丙烯腈的合成
目前工業上普遍采用氨氧化法，此法對丙烯的要求不高，除生成丙烯腈外，還產生乙腈、 、氫氨酸等易分離和可綜合利用的副產品。
1．2丙烯酰胺的合成
1．2．1硫酸水合法生產聚丙烯酰胺
[句子]
1960年，美國氰胺公司首先采用等摩爾比的丙烯腈和水，在HzSO．存在條件下，于80—100~(2進行水合，先生成丙烯酰胺硫酸鹽，然后再用氨(或燒堿、生石灰)中和，結晶分離出丙烯酰胺產品和副產品硫酸胺。
該法優點是易制得結晶單體。主要缺點是：原料丙烯腈等消耗定額高，產品純度低，收率低，產生大量含丙烯酰胺的硫酸鹽和廢液，污染環境。
1．2．2催化水合法生產聚丙烯酰胺
上世紀70年代初，美、日兩國先后開發了利用骨架銅催化劑使丙烯腈與水直接反應生成丙烯酰胺的工藝。美國道化學公司和El本東亞化學公司于1972年分別實現工業化。
催化水合法比硫酸水合法產品純度高，基本無三廢，易實現工業化。目前世界上主要采用催化水合法生產丙烯酰胺。采用的骨架銅催化劑是二元或三元以上的合金，經堿處理后溶解掉一部分，留下活潑態的金屬成為骨架銅。骨架銅催化劑有Cu-Cr合金、Cu—Ni合金及Cu—A1一Zn合金等。反應器采用懸浮床或固定床均可。以美國道化學公司為代表的是固定床連續催化工藝，采用Cu-Cr催化劑，產品是50％AM水溶液和晶體。我國目前通常用Cu-A1一
Zn骨架銅催化劑固定床連續催化工藝。
使用方法
1．適用于任意PH值的廢水，但 處理范圍PH值為6-9，配合聚丙烯酰胺使用效果更佳。
2．本品投加量視污水中總氮、總磷、COD情況的不同，產品投加量也不同。具體投加量需通過實驗室燒杯小試及現場試驗確定。
運輸與存貯
本品具有一定的腐蝕性和刺激性，操作人員在進行作業時，應佩戴防護用品以避免身體直接接觸。若不慎濺入眼中或皮膚上，應立即用大量清水沖洗。
包裝：本品為液體，散裝，槽罐車運輸
存放：陰涼、干燥、通風良好處，保存期為12個月。
G:【產品簡介】
COD降解劑集合了氧化、反應沉降、吸附等技術，能將污水中的COD 等污染物從水中快速去除，只需2-3分鐘反應時間，是廢水COD超標的藥劑。
適用于任何COD廢水的處理。是專門針對各行業廢水中可溶性COD難去除而特別研發的新型化學藥劑，對COD的去除有明顯的效果，配合本司的其他產品使用，效果更佳，保證COD穩定達到 排放標準，
【產品特點】
反應速度快，大大縮短了處理流程；
處理效果優，真正解決了COD的超標問題；
環保無污染，添加后不會帶來新的污染。
【應用范圍】
(1)城鎮生活污水的凈化處理；
(2)適用于各類工業廢水，包括油墨、包裝印刷、汽車配件、機械、噴漆、表面 處理、涂料、油漆、電鍍、造紙、食品、印染、漂染、制革等廢水處理工藝。
【使用方法】
使用時可將COD直接投加，或先加入溶解罐，濃度為10-20%，攪拌，用泵投加到反應池、回調池或排放口。
適用的pH值范圍廣(3-11)，使用量約為200-1000ppm(即0.2-1公斤/噸廢水)，根據廢水中難降解的COD含量(即當前處理后排放口COD含量)不同其用量有所差異，具體用量一般通過實驗確定。
實驗時取一定量的廢水(如回調池水、排放水)，加入適量的本品后，攪拌15秒鐘，測COD值，確定用量。
反應速度快，因此可以直接在排放口投加.
通常情況下，200～350℃枯燥氣體在0.3～0.5Kg/平方厘米壓力下，
經過分子篩床層3～4小時，使出口溫度到110～180℃，冷卻。2、脫有
機物：用水蒸氣替代有機物，然后脫除水份。貯存：室溫，相對濕度不
大于90%的室內：防止水、酸、堿、阻隔空氣，密閉保留。 包裝：
30Kg密封鋼桶、150Kg密封鋼桶，130Kg密封鋼桶(條狀)。
分子篩為粉末狀晶體，有金屬光澤，硬度為3～5，相對密度為2～，天然沸石有色彩，構成沸石為白色，不溶于水，熱安穩性和耐酸性跟著SiO2/Al2O3構成比的增加而進步。分子篩有很大的比外表積，達300～1000m2/g，內晶外表高度極化，為一類吸附劑，也是一類固體酸，外表有很高的酸濃度與酸強度，能導致正碳離子型的催化反響。當構成中的金屬離子與溶液中其他離子進行交流時，可調整孔徑，改動其吸附性質與催化性質，然后制得不一樣功用的分子篩催化劑。
分子篩出產辦法
有水熱構成、水熱轉化和離子交流等法：
① 水熱構成法 用于制取純度較高的商品，以及構成自然界中不存在的分子篩。將含硅化合物(水
分子篩玻璃、硅溶膠等)、含鋁化合物(水合氧化鋁、鋁鹽等)、堿(氫氧化鈉、氫氧化鉀等)和水按恰當份額混合，在熱壓釜中加熱必定時刻，即分出分子篩晶體。構成進程可用下式表明：
工業出產流程中通常先構成Na-分子篩，如13X型與10X型分子篩的構成(見圖)。在水熱構成進程中增加某些增加劑能夠改動結尾商品的布局，如參加季胺鹽可得到ZSM-5型分子篩。
② 水熱轉化法 在過量堿存在時，使固態鋁硅酸鹽水熱轉化成分子篩。所用質料有高嶺土、膨潤土、硅藻土等，也可用構成的硅鋁凝膠顆粒。此法本錢低，但商品純度不及水熱構成法。
③ 離子交流法 通常在水溶液中將Na-分子篩轉變為富含所需陽離子的分子篩，通式如下：
式中 Z-表明陰離子骨架，Me+表明需交流的陽離子，例如NH嬃、Ca2+、Mg2+、Zn2+等，質料通常為
中空玻璃分子篩氯化物。溶液中不一樣性質的陽離子交流到分子篩上的難易程度不一樣，稱為分子篩對陽離子的挑選次序，例如：13X型分子篩的挑選次序為Ag+、Cu2+、H+、Ba2+、Au3+、Th4+、Sr2+、Hg2+、Cd2+、Zn2+、Ni2+、Ca2+、Co2+、NH嬃、K+、Au2+、Na+、Mg2+、Li+。常用下列參數表明交流成果：交流度，即交流下來的Na+量占分子篩華夏有Na+量的百分數;交流容量，為每100克分子篩中交流的陽離子毫克當量數;交流功率，表明溶液中陽離子交流到分子篩上的質量百分數。為了制取適宜的分子篩催化劑，有時髦需將交流所得商品與其他組分分配，這些組分可能是其他催化活性組分、助催化劑、稀釋劑或粘合劑等，分配好的物料經成型即可進行催化劑的活化。
