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精制方法
1.無水岳陽湘陰甲酸可在減壓下直接分餾制得，分餾時用冰水冷卻凝結。對含水岳陽湘陰甲酸，可用無水硫酸銅做干燥劑。對試劑級88％的岳陽湘陰甲酸，可用鄰苯二岳陽湘陰甲酸酐回流6小時后蒸餾的方法除去其中的水分。進一步純化可利用分步結晶法。岳陽湘陰甲酸與乙酸混在一起時，可加入脂肪烴進行共沸蒸餾分離。
2.將岳陽湘陰甲酸與五氧化二磷混合，進行減壓蒸餾，反復5-10次，方可得到無水岳陽湘陰甲酸，但得量低，費時長，會造成一些分解。將岳陽湘陰甲酸與硼酸醉進行蒸餾，操作簡便，效果更好。將硼酸置甩滬中高溫脫水至不再產生氣泡，所得熔融物倒在鐵片上，置干燥器中冷卻，然后研磨成粉。將硼酸酚細粉加到岳陽湘陰甲酸中，放置幾日，形成硬塊，分出清徹液體進行減壓蒸餾，收集22-25 ℃/12-18 mm餾份為產品。蒸餾器應是全磨口接頭并有干燥管保護。
岳陽湘陰甲酸泄漏處理
迅速撤離泄漏污染區人員至區，并進行隔離，嚴格限制出入。切斷火源。建議應急處理人員戴自給正壓式呼吸器，穿防酸堿工作服。不要直接接觸泄漏物。盡可能切斷泄漏源。防止流入下水道、排
洪溝等限制性空間。
小量泄漏：用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。也可以將地面灑上蘇打灰，然后用大量水沖洗，洗水稀釋后放入廢水系統。
大量泄漏：構筑圍堤或挖坑收容。用泡沫覆蓋，降低蒸氣災害。噴霧狀水冷卻和稀釋蒸汽。用泵轉移至槽車或專用收集器內，回收或運至廢物處理場所處置。
標準
GB/T 2093-2011 工業用岳陽湘陰甲酸
岳陽湘陰甲酸含量：以酚酞作指示劑，用氫氧化鈉溶液滴定。
氯化物：在硝酸酸性溶液中，試樣中的氯離子與硝酸銀生成氯化銀，與標準比濁液進行比濁。
硫酸鹽：試樣中加入碳酸鈉使岳陽湘陰甲酸中硫酸根生成硫酸鹽，在鹽酸存在下加入氯化鋇溶液生成硫酸鋇，與標準比濁液進行比濁。
鐵（Fe2＋）：按GB/T 3049-2006規定進行。
蒸發殘渣：按GB/T 6026-1998規定進行。
岳陽湘陰甲酸是能和烯烴進行加成反應的羧酸。岳陽湘陰甲酸在酸的作用下（如硫酸， ），和烯烴迅速反應生成岳陽湘陰甲酸酯。但是類似于Koch反應的副反應也會發生，產物是更高級的羧酸。
辛醇/水分配系數的對數值：-0.54，爆炸上限％（V/V）：57.0，爆炸下限％（V/V）：18.0。
岳陽湘陰甲酸為強的還原劑，能發生銀鏡反應。在飽和脂肪酸中酸性是比較強的，離解常數為2.1×10-4。在室溫慢慢分解成一氧化碳和水。與濃硫酸一起加熱至60~80℃，分解放出一氧化碳。岳陽湘陰甲酸
加熱到160℃以上即分解放出二氧化碳和氫。岳陽湘陰甲酸的堿金屬鹽加熱至400℃生成草酸鹽。
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