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精制方法
1.無水拉薩尼木甲酸可在減壓下直接分餾制得，分餾時用冰水冷卻凝結。對含水拉薩尼木甲酸，可用無水硫酸銅做干燥劑。對試劑級88％的拉薩尼木甲酸，可用鄰苯二拉薩尼木甲酸酐回流6小時后蒸餾的方法除去其中的水分。進一步純化可利用分步結晶法。拉薩尼木甲酸與乙酸混在一起時，可加入脂肪烴進行共沸蒸餾分離。
2.將拉薩尼木甲酸與五氧化二磷混合，進行減壓蒸餾，反復5-10次，方可得到無水拉薩尼木甲酸，但得量低，費時長，會造成一些分解。將拉薩尼木甲酸與硼酸醉進行蒸餾，操作簡便，效果更好。將硼酸置甩滬中高溫脫水至不再產生氣泡，所得熔融物倒在鐵片上，置干燥器中冷卻，然后研磨成粉。將硼酸酚細粉加到拉薩尼木甲酸中，放置幾日，形成硬塊，分出清徹液體進行減壓蒸餾，收集22-25 ℃/12-18 mm餾份為產品。蒸餾器應是全磨口接頭并有干燥管保護。
拉薩尼木甲酸是能和烯烴進行加成反應的羧酸。拉薩尼木甲酸在酸的作用下（如硫酸， ），和烯烴迅速反應生成拉薩尼木甲酸酯。但是類似于Koch反應的副反應也會發生，產物是更高級的羧酸。
辛醇/水分配系數的對數值：-0.54，爆炸上限％（V/V）：57.0，爆炸下限％（V/V）：18.0。
拉薩尼木甲酸為強的還原劑，能發生銀鏡反應。在飽和脂肪酸中酸性是比較強的，離解常數為2.1×10-4。在室溫慢慢分解成一氧化碳和水。與濃硫酸一起加熱至60~80℃，分解放出一氧化碳。拉薩尼木甲酸
加熱到160℃以上即分解放出二氧化碳和氫。拉薩尼木甲酸的堿金屬鹽加熱至400℃生成草酸鹽。
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