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目前，隨著智能、數字化變電站的增建以及舊站改造，經常會有式互感器與傳統電磁式互感器混合使用的場合，一般需要配置兩種校驗設備才能保證校驗工作的效率和質量。XL-809E互感器校驗儀正是為解決這個問題而研發，XL-809E 互感器校驗儀支持檢定小信號輸出的電子式互感器以及傳統電磁式互感器。單向測徑儀通過光學系統將不銹鋼絲的線徑尺寸以固定的、準確的倍率成像于CCD光敏面上，對CCD輸出信號進行提取并轉換，從而實現相應的測量。單向測徑儀測量精度非常高，可達0.003mm，為其精準測量帶來巨大的便利，并且其為無損檢測，不會損傷不銹鋼絲的表面質量，使質量更好。平行光源照射到不銹鋼絲，通過成像透鏡以確定的倍率投射到線陣CCD光敏陣列上，CCD光敏陣列根據陰影的寬度大小輸出相應的電信號。CCD光敏陣列輸出的電信號經過濾波放大、二值化電路后送到進行處理。通過相關軟件算法后，實時地把測得的不銹鋼絲線徑大小顯示在液晶顯示屏及外接顯示屏上面。并能實時比較不銹鋼絲的線徑大小是否在預設范圍內，當生產中的不銹鋼絲超過設定的超差報警上下限時，及時聲光報警，提醒工作人員做出相應的措施來達到不銹鋼絲的生產工藝要求。
單路測徑儀成本低廉，性價比高。還可以采用雙測頭測量橢圓度尺寸。為不銹鋼絲的測量帶來巨大的便利。節省了檢測時間，了品質、效率，減少了廢品、成本，增加了競爭力度。國內外林業生產設計、科研的野外林木資源調查通常采用的工具是輪尺和圍尺，用輪尺和圍尺進行樣地調查，都需手工記錄、統計和計算，回到室內還需人工將數以萬計的數據一個一個地輸入計算機，工作效率低，很容易出操作錯誤，這種傳統的森林資源調查工具與方法是非常落后的。搞一次普查，野外工作是非常艱辛的，而數據的統計、分析處理常需１—２年，甚至更長的時間，這是一種滯后的林木生長動態分析，往往趕不上森林本身的發展與變化。為了減輕野外工作強度，提高內業、外業的工作效率，我們經過幾年的努力，研制出一種野外調查自動記數、統計、分析，與計算機聯機建立數據庫的叉形測徑儀，可將數據進行存儲。
叉形測徑儀研制成功使得森林調查更加方便。叉形測徑儀采用高集成度，十位精度AD數據轉換，顯示屏顯示輸出直徑，也可通過接口將數據輸出到通用計算機上作更復雜的處理和存儲。叉形測徑儀具有結構簡單，可靠性好的優點。該項技術主要包括工作原理的研究、數據轉換與輸出技術的研究和設計。叉形測徑儀的研究實際上是兩部分內容，一是測徑儀的研制，二是軟件的開發開發。兩部分每一部分都是獨立應用的主體。叉形測徑儀的研制方面，設計了自動測量、存儲的功能，滿足森林資源標地調查的主要測樹要求。測徑儀不但可記錄直徑值，還可與計算機聯機。叉形測徑儀的目的是為了適應野外，尤其是山區使用，儀器必須要體積小、重量徑。我們對測徑儀的設計，從傳感器的選擇，到的設計均考慮了、體積和重量。目前，該儀器采用的是9V干電池供電，可更換電池，可連續長時間工作，顯示清晰，采數準確，計算迅速。非常適合于野外作業。叉形測徑儀的研制成功使我國森林資源調查工作向自動化、化方向又邁出了新的一步，不但節省大量人力，而且可大大提高工作效率，使原來需幾個月甚至一年多的時間才能完成的內業統計、計算，只需幾天即可完成。叉形測徑儀體積小，重量輕，非常適于野外工作。
孵育時間選擇終點法時設置，在一點終點法是樣品與試劑混勻開始至反應終點為止的時間，在兩點終點法是個吸光度選擇點開始至第二個吸光度選擇點為止的時間。在設置孵育時間時，有些分析方法要特別注意，如選擇溴甲酚綠法測定血清白蛋白時，由于血清中α-球蛋白轉鐵蛋白等也可與溴甲酚綠呈色，盡管其反應速率較白蛋白為慢，但是實際上當血清與白蛋白混合時，“慢反應”已經發生，因此為減少非特異性結合反應，應在溴甲酚綠與血清混合后s讀取吸光度。
當選擇酶法的反應測定葡萄糖總膽固醇甘油三酯時，由于℃酶反應較慢，因此必須測定這些酶試劑反應達到終點的時間，自動分析儀用試劑盒一般可以在全部加樣后分鐘內反應完全，所以應選擇分析儀的大反應時間。延遲時間選擇連續監測法或兩點終點法時設置，即在樣品與反應試劑第二試劑混勻開始至個吸光度選擇點之間的時間。在連續監測法過程中，當酶與底物混合后需要一定的時間讓酶，直至線性反應期才能開始監測，有的項目需要用工具酶將內源性代謝產物耗盡，干擾。
一般單試劑法只需要s，常用項目中谷氨酸氨基轉移酶天冬氨酸氨基轉移酶需要特別注意，但是對于雙底物反應或需要輔酶參與者，通常為-min。監測時間酶促反應延滯期后，在過量底物的存在下，反應速率加快并達到穩定的階段，即酶促反應以恒定的速率進行，不受底物濃度的影響，這段時間稱為線性反應期或零級反應期，自動生化分析儀的監測時間即為此期。連續監測法在零級反應期至少應監測至少點個，少于個不能稱為連續監測法，因為不能計算線性度；監測時間過長則容易發生底物耗盡，可測范圍變窄。
計算因子F值和實測F值用連續監測法進行酶活性測定時，不需作標準管或標準曲線，根據摩爾吸光系數很容易進行酶活性濃度的計算。先測定在線性范圍內每分鐘吸光度的變化，以代表酶活性濃度時，則可按下式進行計算式中V反應體系總體積ml；將mol換算成；摩爾吸光系數；v樣品體積ml；L比色杯光徑cm。當條件固定時，從理論上講Vv和L均為固定值，ε值為常數，所以F值是恒定的。
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