以下是:實(shí)時(shí)報(bào)道：儀器校準(zhǔn)商家認(rèn)可機(jī)構(gòu)。讓體系不掉的產(chǎn)品參數(shù) 
	
 
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注銷(xiāo)
專(zhuān)業(yè)生產(chǎn)江蘇儀器校準(zhǔn)

江蘇儀器校準(zhǔn)的圖文介紹
品質(zhì)優(yōu)良按需定做

在經(jīng)營(yíng)過(guò)程中始終堅(jiān)持：“誠(chéng)信、務(wù)實(shí)、卓越、創(chuàng)新”的原則，我們視 儀器校準(zhǔn)質(zhì)量為企業(yè)生命，嚴(yán)格控制施工質(zhì)量，力爭(zhēng)百年品牌企業(yè)，客戶的滿意就是我們一直追求的目標(biāo)。




當(dāng)被檢溶液混濁或存在較多的干擾物質(zhì)時(shí)，測(cè)定過(guò)程中會(huì)出現(xiàn)光散射和非特異性光吸收，從而影響測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確性，此時(shí)可用雙波長(zhǎng)甚至多波長(zhǎng)測(cè)定，以提高測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確性，而在實(shí)際應(yīng)用中選擇輔助波長(zhǎng)主要用于脂血溶血黃疸的干擾。由于脂質(zhì)血紅蛋白膽紅素在較寬的波長(zhǎng)范圍內(nèi)有較強(qiáng)的光吸收，常常同測(cè)定波長(zhǎng)有重疊，此時(shí)測(cè)得的吸光度包含待測(cè)物質(zhì)的吸光度和干擾物質(zhì)的吸光度，因此必須選用合適的輔助波長(zhǎng)來(lái)干擾物質(zhì)的吸光度。輔助波長(zhǎng)的設(shè)置原則是根據(jù)測(cè)定波長(zhǎng)選擇輔助波長(zhǎng)，要求干擾物質(zhì)在測(cè)定波長(zhǎng)同輔助波長(zhǎng)有相同的吸光度。

  反應(yīng)方向有正向反應(yīng)和負(fù)向反應(yīng)兩種，反應(yīng)過(guò)程中吸光度增加為正向反應(yīng)，吸光度下降為負(fù)向反應(yīng)。樣品量與試劑量樣品與試劑量的確定一般按照試劑說(shuō)明書(shū)上的比例，并結(jié)合儀器的特性進(jìn)行設(shè)置，亦可根據(jù)手工法按比例縮減或重新設(shè)計(jì)，但要考慮到檢測(cè)靈敏度線性范圍，盡可能將樣品稀釋倍數(shù)大些，以降低樣品中其他成分的影響。在樣品與試劑量的設(shè)置過(guò)程中主要應(yīng)注意以下幾個(gè)方面稀釋水量，添加樣品稀釋水的是為了洗出粘附在采樣針內(nèi)壁上的微量血清，減少加樣誤差，添加試劑稀釋水是為了避免試劑間的交叉污染，兩種稀釋水的量應(yīng)在復(fù)溶試劑時(shí)按比例扣除。

  如果采用液體試劑盒時(shí)因不再用水，無(wú)法扣除稀釋水量，所以兩種稀釋水應(yīng)盡量減少，以免試劑被過(guò)量稀釋。小樣品量，即分析儀進(jìn)樣針能在規(guī)定的誤差范圍內(nèi)吸取的小樣品量，隨著技術(shù)的不斷改進(jìn)，儀器的小樣品量逐漸減小，目前有少至μl的。在樣品含高濃度代謝產(chǎn)物或高活性酶濃度的情況下往往需采用分析儀的小樣品量作為減量參數(shù)，從而使儀器的檢測(cè)范圍上限得以擴(kuò)大。總反應(yīng)容量，在不同的分析儀有一個(gè)不同的規(guī)定范圍，在設(shè)置的時(shí)候樣品量和試劑量之和不能超過(guò)這一范圍。

  該值受儀器的光路系統(tǒng)所影響，直射式光路由于光束較寬，難于減少所測(cè)試反應(yīng)液體積，集束式光路則是通過(guò)一個(gè)透鏡使光束變窄，可檢測(cè)低至μl的反應(yīng)液混合體，近年來(lái)又出現(xiàn)了點(diǎn)光源技術(shù)，它的光束更小，照射到樣品杯時(shí)僅為一個(gè)點(diǎn)，可使反應(yīng)液的量降至μl。試劑量/樣品量比值，不要為節(jié)省試劑而過(guò)分地減少試劑用量，因?yàn)樵诮K點(diǎn)比色法中，縮小試劑量/樣品量比值會(huì)降低線性范圍，遇高濃度樣本會(huì)因試劑量不足而使結(jié)果偏低。分析時(shí)間分析時(shí)間包括孵育時(shí)間延遲時(shí)間監(jiān)測(cè)時(shí)間等，選擇不同的分析方法應(yīng)選擇相應(yīng)的分析時(shí)間。


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