以下是:江蘇省常州市AS9100D認證材料簡單的產品參數
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曾審核過一家大企業的機修車間,有一項目標:設備完好率,很好。但審核時卻發現,該車間主任不知道前幾個月全廠各車間設備完好率是多少。當然也不能通過目標及其考核來發現問題改進工作了。這樣的質量目標又有何用?所以,我認為,審核員應關心質量目標統計結果以后報告給誰,即應有一個“目標報告系統”。除了公司領導層之外,該目標主責部門和數據分析部門都應得到目標統計結果,這才能通過質量目標及時發現問題改進工作。 建立質量目標並統計完成情況,不應該僅僅留給外審員看的。而是組織發現問題尋找改進機會的一項質量活動。通過對質量目標完成情況的數據分析,可持續改進QMS(標準8.5.1條)。對于某些企業不關心目標,經常達不到目標也無動于衷的情況,我認為審核員有責任提醒領導層,這不是標準5.4.1條的立意。認證 另外有一種極端的案例,個別企業為了不讓審核員提“麻煩”,目標定得很低,結果當然“超額”完成。對此,審核員也要提醒領導層,此做法非常不妥。同樣不滿足標準的持續改進要求。



AS9100D認證需要識別的過程有哪些 AS9100D認證要求需要建立如下過程: 1、設計和開發過程:組織應建立、實施和保持設計和開發過程,以便確保后續的產品和服務的提供(ISO9001:2015 8.3.1); 2、監視和測量資源:組織應對監視和測量設備要求校準和檢定時的召回,建立、實施并保持一個過程(AS9100D 7.1.5.2); 3、工作轉移:組織應建立、實施和維持一個過程以策劃和控制臨時或者 的工作轉移,以確保工作對于要求的持續符合性。該過程應確保工作轉移的影響和風險得到管理(AS9100D 8.1); 4、風險管理:組織應建立、實施和保持一個過程,用于管理運行風險以實現適用的要求,包括適合于對組織及產品和服務的要求(AS9100D 8.1.1); 5、技術狀態管理:組織應策劃、實施和控制適合于組織及其產品和服務的技術狀態管理過程,以確保在整個產品生命周期內物理和功能屬性的識別和控制(AS9100D 8.1.2); 6、產品:本組織應根據本組織和產品的具體情況,對整個產品壽命周期內確保產品所需的過程,做好計劃、執行和控制工作(AS9100D 8.1.3); 7、假冒偽劣產品:組織應策劃、實施和控制適合于組織和產品的過程,以防止仿冒件和可疑仿冒件的使用和混入交付給客戶的產品中(AS9100D 8.1.4); 8、設計和開發更改:組織應實施一個過程,其含有對于影響客戶要求的更改,在執行之前,通知其客戶的準則(AS9100D 8.3.6); 9、來料管理:本組織應建立一個過程,對測試報告中的數據進行評估,確認產品是否符合要求(AS9100D 8.4.2); 10、特殊過程:工藝輸出無法用后續監控或測量方法進行驗證的,本組織應根據具體情況,對上述過程做好安排(AS9100D 8.5.1.2); 11、不合格輸出的控制:本組織采取的不合格控制過程,應保持文件記錄信息(AS9100D 8.7)。


博慧達ISO9000認證(常州市分公司)是一家集 知識產權認證/GB29490研發、生產、銷售、售后于一體的綜合性企業。公司全體成員嚴格奉行“系統管理,質量保障,交貨快捷,客戶滿意”的宗旨, 竭誠為廣大新老客戶服務,邀您共創輝煌!



QC080000認證的重點 1、對客戶的有害物質管理要求進行識別和評價,依照嚴有害物質管理要求,建立公司有害物質清單,制訂內部的有害物質管理標準。 2、將有害物質管理標準傳達給供應商,與供應商簽訂環保協議,要求供應商按照有害物質管理標準,進行有害物質管理。并要求供應商定期提供第三方有害物質檢測報告,按計劃對供應商進行定期稽核 3、公司需將環保產品與非環保產品分開隔商,生產環保產品的設備與非環保設備分開生產,并進行相應的環保標識。 4、對物料和產品進行批號管理。 5、IQC來料檢驗,需核對第三方檢測報告,是否符合有害物質管理標準。 6、需定期將成品送第三方檢測,看是否達到有害物質管理標準。 QC080000有害物質管理體系是在ISO9001質量管理體系的基礎上,添加了一些條款。除了按ISO9001的要求運行外,還應在運行過程中對以下方面進行控制: 1、對客戶的有害物質管理要求進行識別和評價,依照嚴有害物質管理要求,建立公司有害物質清單,制訂內部的有害物質管理標準。 2、將有害物質管理標準傳達給供應商,與供應商簽訂環保協議,要求供應商按照有害物質管理標準,進行有害物質管理。并要求供應商定期提供第三方有害物質檢測報告,按計劃對供應商進行定期稽核。 3、公司需將環保產品與非環保產品分開隔商,生產環保產品的設備與非環保設備分開生產,并進行相應的環保標識。 4、對物料和產品進行批號管理。 5、IQC來料檢驗,需核對第三方檢測報告,是否符合有害物質管理標準。 6、需定期將成品送第三方檢測,看是否達到有害物質管理標準


深圳ISO認證機構 設計和開發,在GB/T19000-2016中的定義是“將對客體的要求轉換為對其更詳細的要求的一組過程”。客體的定義是“可感知或可想象到的任何事物”,示例有:產品、江蘇常州同城服務、江蘇常州同城過程、江蘇常州同城人員、江蘇常州同城組織、江蘇常州同城體系、江蘇常州同城資源。設計和開發的英文是“design and development”,其中development 包含發展、江蘇常州同城進化的意思,在這里可以理解為包含有“轉化、江蘇常州同城進一步細化、江蘇常州同城具體化”的要求。
深圳ISO9000認證機構 客戶提供樣品、江蘇常州同城圖紙或其它與預期交付的產品和服務有關的輸入性材料,都需要轉化、江蘇常州同城進一步細化、江蘇常州同城具體化為適用于本企業的產品要求(產品圖紙、江蘇常州同城配方、江蘇常州同城采購物資和采購要求、江蘇常州同城工藝和質檢、江蘇常州同城包裝防護、江蘇常州同城使用的條件等),企業通常需要提供樣品或模型,向客戶展示將來提供給客戶的是什么樣的產品和服務,并得到顧客的事先認可,或隨項目進展持續地認可。這些經營活動體現了“以顧客為關注焦點”的管理原則,以及企業滿足顧客要求的能力。
深圳ISO14000認證機構 實踐中,企業如要刪減Q8.3章節,需同時滿足以下條件:
1) 深圳ISO認證公司 企業確實不存在設計和開發活動。可以表現為:沒有設計和開發人員,沒有設計開發項目,沒有參與到產品的研制過程中去。如果存在,刪減必須影響企業滿足顧客要求的能力。如果存在部分的參與過程,如參與顧客的科研項目中的一個環節,或對顧客提供的研發結果提出變更的需求,可以考慮不要全部刪減Q8.3章節,保留其中的幾個條款;也可以保留整個Q8.3,畢竟,有要求但沒發生,企業并沒有過錯,為啥一定要刪減。
2) 深圳ISO10012認證機構 在合同中已經明確(或其它法定要求),企業不承擔設計和開發的責任。比如說加工過程中,顧客直接控制樣品的形成,并批準產品和服務形成的體系要求,也就是純加工了,是可以刪減。但這種情況在實踐中很少發生。通常客戶會要求企業對產品的功能和性能,以及服務的預期效果承擔全部責任。 深圳ISO認證機構 如果要求企業提供樣品確認的,企業試制樣品的過程,難道不是設計和開發過程?不控制這個環節,企業的質量管理體系能良好地運行?
3) 深圳ISO50001認證機構 企業刪減設計和開發,不會影響到企業為客戶服務的能力。客戶不在乎企業是否具備設計和開發的能力,沒有設計和開發能力,不影響企業的發展戰略或競爭優勢。
深圳ISO45001認證機構如果不能同時滿足以上三個條件,而宣稱本企業不適用Q8.3設計和開發條款而刪減它,是不能被接受的。



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