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檢驗工具破壞檢驗的工具主要有：鐵錘、扁鏟、撬棍、大力鉗、臺虎鉗、游標卡尺、焊點扭力器、砂輪機、磨/拋光機、顯微鏡等。檢驗方法、車身總成件的檢驗方法：一般來講破壞檢驗的對象主要針對于公司各車型的車身骨架總成及電阻點焊的各類分總成，檢驗的方法是遵循后焊接先破壞的原則，按照焊接工藝的順序方法倒退按鈑件層次進行破壞檢驗，確保各層鈑件都能有序的檢驗到；、焊接試板的檢驗方法：焊接試板的檢驗主要采取撕裂法、剪切法、扭力法以及金相法（剪切力、剝離拉力、扭力、觀察焊核金屬組；撕裂法：撕裂法使用臺虎鉗與大力鉗將焊接試板上的焊點撕開，此方法適用于只焊有單個焊點的試板。具體操作方法如圖8所示。
剪切法：剪切法使用拉力機將試板的兩端夾緊后進行剪切拉斷，此方法適用于形狀規則的各類試板，試板上的焊點數量不限，具體操作方法如圖9所示。扭力法：扭力法是使用焊點扭力器將試板的一端固定，對另一端施加一扭矩而將焊點剪切開，此方法適用于形狀規則的標準試板，且只有一個焊點的試板件，具體操作方法如圖10所示。金相法：金相法是經過取樣、鑲嵌、磨光、拋光、使用4%的硝酸酒精溶液化學腐蝕后得到金屬內部的顯微組織的一種方法。通過觀察其內部組織，可以清楚地觀察到焊核直徑、焊透率及內部缺陷，如圖11所示。焊接檢驗焊接檢驗內容包括從圖紙設計到產品制出整個生產過程中所使用的材料、工具、設備、工藝過程和成品質量的檢驗，分為三個階段：焊前檢驗、焊接過程中的檢驗、焊后成品的檢驗。
檢驗方法根據對產品是否造成損傷可分為破壞性檢驗和無損探傷兩類。焊前檢驗焊前檢驗包括原材料（如母材、焊條、焊劑等）的檢驗、焊接結構設計的檢查等。焊接過程中的檢驗包括焊接工藝規范的檢驗、焊縫尺寸的檢查、夾具情況和結構裝配質量的檢查等。焊后成品的檢驗焊后成品檢驗的方法很多，常用的有以下幾種：外觀檢驗焊接接頭的外觀檢驗是一種手續簡便而又應用廣泛的檢驗方法，是成品檢驗的一個重要內容，主要是發現焊縫表面的缺陷和尺寸上的偏差。一般通過肉眼觀察，借助標準樣板、量規和放大鏡等工具進行檢驗。若焊縫表面出現缺陷，焊縫內部便有存在缺陷的可能。致密性檢驗貯存液體或氣體的焊接容器，其焊縫的不致密缺陷，如貫穿性的裂紋、氣孔、夾渣、未焊透和疏松組織等，可用致密性試驗來發現。
致密性檢驗方法有：煤油試驗、載水試驗、水沖試驗等。受壓容器的強度檢驗受壓容器，除進行密封性試驗外，還要進行強度試驗。常見有水壓試驗和氣壓試驗兩種。它們都能檢驗在壓力下工作的容器和管道的焊縫致密性。氣壓試驗比水壓試驗更為靈敏和迅速，同時試驗后的產品不用排水處理，對于排水困難的產品尤為適用。但試驗的危險性比水壓試驗大。進行試驗時，必須遵守相應的技術措施，以防試驗過程中發生事故。物理方法的檢驗物理的檢驗方法是利用一些物理現象進行測定或檢驗的方法。材料或工件內部缺陷情況的檢查，一般都是采用無損探傷的方法。目前的無損探傷有超聲波探傷、射線探傷、滲透探傷、磁力探傷等射線探傷射線探傷是利用射線可穿透物質和在物質中有衰減的特性來發現缺陷的一種探傷方法。
按探傷所使用的射線不同，可分為X射線探傷、γ射線探傷、高能射線探傷三種。由于其顯示缺陷的方法不同，每種射線探傷都又分電離法、熒光屏觀察法、照相法和工業電視法。射線檢驗主要用于檢驗焊縫內部的裂紋、未焊透、氣孔、夾渣等缺陷。超聲波探傷超聲波在金屬及其它均勻介質傳播中，由于在不同介質的界面上會產生反射，因此可用于內部缺陷的檢驗。超聲波可以檢驗任何焊件材料、任何部位的缺陷，并且能較靈敏地發現缺陷位置，但對缺陷的性質、形狀和大小較難確定。所以超聲波探傷常與射線檢驗配合使用。磁力檢驗磁力檢驗是利用磁場磁化鐵磁金屬零件所產生的漏磁來發現缺陷的。按測量漏磁方法的不同，可分為磁粉法、磁感應法和磁性記錄法，其中以磁粉法應用廣。
此參數對于采用負反應分析酶活性的方法甚為重要，下面以丙氨酸氨基轉移酶為例簡述設置MIN-OD的步驟，選擇一份高活性酶的混合血清，用生理鹽水稀釋，得到一組從低濃度至高濃度的丙氨酸氨基轉移酶溶液；把這一組溶液按儀器設定的程序進行測定，并打印出反應曲線；從曲線中可以發現當酶活力達到一定臨界濃度時，該臨界濃度的反應曲線在連續監測時間內成線性，但是在監測時間后成非線性，即連續監測時間的后一個讀數點正好是線性與非線性的臨界點，所以該點的吸光度是在連續監測時間內酶促反應沒有發生底物耗盡時所能達到的小吸光度。
當酶活力高于上述臨界濃度時，反應曲線在連續監測期內已不呈線性反應，有些儀器自動選擇彈性速率功能，能自動選擇反應曲線上連續監測期內仍呈線性的吸光度數據計算結果，使酶活性測定的線性范圍得以擴大，可以減少稀釋及重測次數降低成本。試劑吸光度上限下限試劑吸光度上限為正向反應用，可參考試劑盒說明書數值折算成所用比色杯的光徑。如試劑盒要求上限為，比色杯光徑cm，則試劑吸光度上限設置為。試劑吸光度下限為負向反應用，設置法同試劑吸光度上限。
每種試劑都有一定的空白吸光度范圍，試劑空白吸光度的改變往往提示著該試劑的變質，此時應更換合格試劑。線性范圍試劑盒的線性范圍與試劑質量反應時試劑/樣品比有關，應實測試劑盒的線性范圍。當樣品濃度低于線性下限應增加樣品量重測，而高于線性上限則應稀釋后重測。使用任何一種方法測定某待測物時，待測物都有一個可測定的濃度或活性范圍，樣品結果若超過此范圍，儀器將顯示測定結果超過線性范圍的提示，多數分析儀會自動將樣品減量或增量重新測定。
校正方法儀器內的設置的校正方法一般包含二點校正多點校正非線性校正等。二點校正是指用一個濃度的標準品和一個試劑空白進行校正的方法，該法要求反應必須符合朗伯-比爾定律，即標準曲線呈直線。多點校正是多個具有濃度梯度的標準品用非線性法進行校正，適用于標準曲線呈各種曲線形式的項目，如多數的免疫濁度法。非線性校正包括對數校正指數校正量程法校正等，標準曲線呈對數或指數曲線特征的項目可選擇所對應的方法校正，量程法則是根據標準曲線上每兩點間濃度與吸光度的關系計算待測物的濃度。
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