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活性氧化鋁在pH為3-11的規模內對甲基橙的吸附量均比照高,闡明經過四氯鋁酸鈉制備得到的活性氧化鋁對溶液的pH習慣規模較廣；5)跟著溫度的添加(從30℃到50℃),吸附量逐步添加(從100mg/g添加到180mg/g)。因而,由該實驗辦法制備得到的活性氧化鋁對甲基橙模仿廢水的吸附處理才能較強,合適作為吸附劑在工業中得到使用。 不一樣孔徑的活性氧化鋁進行蒽醌降解物再生實驗,發現孔徑是影響活性氧化鋁蒽醌降解物再生才能的直接要素?？讖皆? nm及以下的微孔首要起到吸附效果；孔徑在5~7 nm,再生效果高于吸附效果；孔徑在8~15nm,再生效果杰出；孔徑在15 nm以上,再生效果逐步下降。
活性氧化鋁球的制備與吸附能力詳細介紹，出產活性氧化鋁的質料、活性氧化鋁的首要制備辦法及其改性辦法。快脫粉經過迅速煅燒α-三水鋁石出產；擬薄水鋁石經過碳化法、堿法、酸法、中和法和醇鋁法出產?？烀摲劢涍^滾動成型制作活性氧化鋁球；擬薄水鋁石經過油-氨柱成型、擠出成型和噴霧干燥成型制成(條形、三葉草形、蝶形等)不一樣形狀的活性氧化鋁。 終究,總述了活性氧化鋁的幾種改性辦法,每種辦法都可以改善活性氧化鋁的物化功能。 粘土礦藏吸附氟后的表層形狀改變和反響機制,四種粘土礦藏(高嶺石、蒙脫石、綠泥石、伊利石)浸泡在高氟濃度溶液(5-1000 mg/L)和低氟濃度溶液(0.3-1.5 mg/L)進行吸附實驗,并使用X射線光電子能譜進行外表形狀剖析。
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性氧化鋁的制備技術,并著重評論了不一樣技術道路及選定技術道路中pH、質料液濃度、擴孔劑的添加量、煅燒溫度及時刻對氧化鋁構造和功能的影響。一起使用XRD、DTA及SEM-EDAX等表征手法,對活性γ-Al2O3的微觀構造進行了探究。這篇文章終究斷定了選用凝膠法加擴孔劑的技術,制備出了非晶態的活性γ- Al2O3,并以從廠家采購的制品活性氧化鋁作為參比目標,研討比照了兩者的除氟吸附功能。使用靜態吸附法研討比照了用溶膠-凝膠法技術制備的活性氧化鋁和制品氧化鋁對氟離子的吸附功能,并斷定了制備氧化鋁的實驗條件。動態吸附實驗考察了柱高和流速對吸附的影響,并測定了動態吸附容量。靜態實驗和動態實驗成果都標明制備的氧化鋁對氟離子的吸附功能優于制品氧化鋁。
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