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反符合電路有選通特性，輸入脈沖只有一路進入時，便輸出一個脈沖，否則電路無脈沖輸出。于是整個電路只選取了脈沖高度在U和U+△U的信號進行計數。如果設定△U值，逐漸變換U并讀出計數值，便可獲得γ射線在晶體內所失出的能量分布狀態，即能譜。其中U稱閾電壓，△U稱窗電壓或窗寬。多道分析器多道分析器的基本組成部分是模-數變換器ADC和存儲器。每個存儲單元都是一個獨立的計數器。進入分析器的所有脈沖按多路定標方式以幅度大小安排在各個存儲單元中計數，直到全部存儲器都被尋址為止。
這種工作方式的凈效應就是提供和分析器道數相等數量的一些獨立的計數器進行脈沖高度分析計數，各計數器再把每一順序時間間隔內的總計數記錄下來，完成多路定標的脈沖高度多道分析。γ能譜分析γ射線可以通過光電吸收康普頓散射電子對產生三種機制與物質發生作用。NaITl等閃爍體可以將作用時損失的能量在能譜儀中記錄下來。能譜的橫坐標為脈沖高度，縱坐標為一定時間內所測到的各個脈沖高度在一定寬度范圍內的頻數。能譜中高峰部位是由光電吸收而形成的光電峰，又稱全能峰，是放射性核素的標識峰。
能譜中占份額較大的是康普頓坪。高能γ射線還會形成電子對產生的逃逸峰。峰的面積和γ射線的強度成正比，γ能譜分析就是根據能譜中各標識峰面積的相對比例來測定樣品中放射性的組成，因此根據峰的位置和面積可對放射性核素進行定性和定量分析。γ-輻射計數器工作原理γ輻射計數器主要用于II等以及能量在KeV以下γ或X放射線的探測。γ-輻射計數器以NaI，并摻入少量的鉈晶體為探測元件。使用鉈的晶體對γ輻射的吸收高，熒光產額高，時間分辨能力強。
當樣品位于晶體井內時，晶體吸收I釋放的γ射線能量后，使閃爍晶體處于受激狀態，受激的原子或分子在退激過程中將以閃光形式釋放能量。晶體發出這一短暫的閃光稱為光脈沖。光脈沖照射到光電倍增管的光陰極，打擊出光電子，再經打拿極逐級放大，后在光電倍增管的陽極獲得電脈沖。系統組成整機可分作采樣部分和數據處理部分。采樣部分由探頭換樣裝置高低壓電源放大器及單道組成。數據處理部分由接口計算機輸入輸出裝置等組成。使用中應注意的問題γ儀的機器效率一般用I標準源其放射性活度用dpm為單位表示由儀器制造廠提供。
取下放蒸餾水的小燒杯，并用濾紙輕輕吸去玻璃電極上的多余水珠。在小燒杯內入選擇好的，已知pH的標準緩沖溶液。將電極浸入。注意使玻璃電部小球和甘電極的毛細孔浸在溶液中。輕輕搖動小燒杯使電極所接觸的溶液均勻。根據標準緩沖液的pH，將量程開關擰到0~7或7~14處。調節控溫鈕，使旋鈕指示的溫度與室溫同。調節零點，使指針指在pH7處。輕輕按下或稍許轉動讀數開關使開關卡住。調節定位旋鈕，使指針恰好指在標準緩沖液的pH數值處。放開讀數開關，重復操作，直至數值穩定為止。校整后，切勿再旋動定位旋鈕，否則需重新校整。取下標準液小燒杯，用蒸餾水沖洗電極。測量將電極上多余的水珠吸干或用被測溶液沖洗二次，然后將電極浸入被測溶液中。
并輕輕轉動或搖動小燒杯，使溶液均勻接觸電極。被測溶液的溫度應與標準緩沖溶液的溫度相同。校整零位，按下讀數開關，指針所指的數值即是待測液的pH。若在量程pH0~7范圍內測量時指針讀數超過刻度，則應將量程開關置于pH7~14處再測量。測量完畢，放開讀數開關后，指針必須指在pH7處，否則重新調整。關閉電源，沖洗電極，并按照前述方法浸泡。酸度計注意事項防止儀器與潮濕氣體接觸。潮氣的浸入會降低儀器的絕緣性，使其靈敏度、度、穩定性都降低。玻璃電極小球的玻璃膜極薄，容易破損。切忌與硬物接觸。玻璃電極的玻璃膜不要沾上油污，如不慎沾有油污可先用四氯化碳或沖洗，再用酒精沖洗，后用蒸餾水洗凈。甘電極的氯化鉀溶液中不允許有氣泡存在。
其中有極少結晶，以保持飽和狀態。如結晶過多，毛細孔堵塞，好從新灌入新的飽和氯化鉀溶液。如酸度計指針抖動嚴重，應更換玻璃電極。酸度計所用的標準緩沖液的試劑容易提純也比較穩定。pH=4.00的標準緩沖液稱取在105℃干燥1小時的鄰苯二甲酸氫鉀5.07g，加重蒸餾水溶解，并定容至500ml。pH=6.88的標準緩沖液稱取在130℃干燥2小時的磷酸二氫鉀，磷酸氫二鈉或無水磷酸氫二鈉，加重蒸餾水溶解并定容至500ml。pH=9.18的標準緩沖液稱取硼酸鈉無水硼酸鈉加重蒸餾水溶解并定容至100ml。目前，實驗室使用pH計電極大部分都是復合電極。其優點是使用方便，不受氧化-還原物質的影響，且平衡速度快。使用時應注意以下事項：使用時應將pH電極加液口所套橡膠套和下端橡膠皮套全取下。
以保持電極內氯化鉀溶液的壓差。使用前檢查玻璃電極前端球泡，正常情況，電極應透明無裂紋，球泡內應充滿溶液，不能有氣泡存在。一般采用二點標定，6.86pH(25℃)作為點，4.00pH(25℃)或9.18(25℃)pH作為第二點（注意標定值應與該標準溶液在實際測得溫度下的標準值相一致）。標定過程中盡可能讓pH值穩定后再按確認鍵。一般pH電極性能較好時，標定后斜率在98%以上，性能略微下降應在95%以上，低于90%建議更換電極。在標定狀態下，反應較慢且穩不下來是pH電極性能下降的體現。pH復合電極不宜測有機物、油脂類、粘稠類等物質。pH復合電極的使用，容易出現問題的是外參比。電極的液接界處，液接界處的堵塞是產生誤差的主要原因。
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