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內蒙古通遼回收橡膠原料行情 稀釋劑是一種用于降低膠粘劑黏度,使膠粘劑有好的浸透力,改進工藝性能,有些能降低膠粘劑的活性,從而延長膠粘劑的使用期的化合物。為了便于涂膠常采用稀釋劑來溶解黏料并調節所需要的黏度。 稀釋劑可分非活性稀釋劑和活性稀釋劑兩種。 ①非活性稀釋劑這種稀釋劑的分子中不含有活性基團,大都是惰性溶劑,如乙醇、丙酮、甲苯等。在稀釋過程中不參加反應,它只是共混于樹脂之中并起到降低黏度的目的。除了起到稀釋作用之外,對機械性能、熱變形溫度、耐介質及老化破壞等都有影響。應考慮到溶劑的揮發速度,若揮發速度太快,膠層表面易結成膜,妨礙膠層內部溶劑的逸出。導致膠層中產生氣泡;若揮發速度太慢,則在膠層內留有溶劑,從而會影響膠接強度。通常采用幾種不同沸點的溶劑相混來調節揮發速度。它多用于橡膠型膠粘劑、酚醛型膠粘劑、聚酯型膠粘劑和環氧膠粘劑等。 ②活性稀釋劑活性稀釋劑是分子中含有活性基團的稀釋劑。它在稀釋膠粘劑的過程中要參加反應,同時還能起增韌作用(如在環氧型膠粘劑中加入甘油環氧樹脂或環氧丙烷丁基醚等就能起增韌作用)。 活性稀釋劑多用于環氧型膠粘劑中,其他類型使用較少。 [1]


果膠是一類以聚半乳糖醛酸為主的雜多糖,商業化的果膠中Gal-A(半乳糖醛酸)含量≥65%。 在許多文獻中, 通常以Gal-A含量來表示果膠純度,測定Gal-A含量大多采用硫酸咔唑法和間羥基聯苯法,離子色譜測定更為準確。 此外還有重量法、果膠酸鈣滴定法和蒸餾滴定法。 不同原料的果膠單糖組成差異較大。 [2] 單糖構成可間接反映果膠結構, 在一些文獻中,通常以Gal-A(半乳糖醛酸)含量來表示果膠純度,果膠的中性糖大多在其側鏈中,因此Gal-A含量高;中性糖含量低的果膠,說明果膠中側鏈較少,反之說明果膠中側鏈含量較高。 目前,果膠單糖測定方法主要有陰離子交換色譜-脈沖安培檢測法(High Performance Anion-Exchange Chromatography with Pulsed Amperometric Detection,HPAEC-PAD)、蒸發光散射法(Evaporative Light Scatter-ing Detector,ELSD) 和氣液相色譜法 (Gas-Liquid Chromatography,GLC)。 與HPAEC-PAD和ELSD法相比 ,GLC法需對水解后的樣品進行衍生才能測定,步驟更為繁瑣,而衍生效果的好壞直接影響單糖含量的測定值。 常用HPAEC-PAD法測定果膠的單糖組成, 此法無需柱前或柱后衍生,靈敏度高,重現性好。 內蒙古通遼回收橡膠原料行情



工業上從薄荷中提取薄荷油和薄荷腦采用水蒸汽蒸餾法和有機溶劑提取法,前者提取效率低,后者存在有機溶劑殘留的毒性。采用超臨界二氧化碳從薄荷中提取的薄荷腦(薄荷醇),則可上述兩種方法所產生的弊端。其得率比水蒸汽蒸餾法約高5倍,比有機溶劑法約高3倍,產品保持 特征,質量好,純度高,無溶劑殘留毒性,易達到出口要求,具有更好的競爭力,可以占領市場。薄荷腦可由天然薄荷原油提純也可用合成法制取。唇形科植物薄荷的地上部分(莖、枝、葉和花序)經水蒸氣蒸餾所得的精油稱薄荷原油,得油率為0.5-0.6。合成薄合腦的方法有多種。 從香茅醛制造 利用香茅醛易環化成異胡薄荷醇的性質,將右旋香茅醛用酸催化劑(如硅膠)環化成左旋異胡薄荷腦,分出左旋異胡薄荷腦,氫化生成左旋薄荷。其立體異構體經熱裂解可部分地遭到轉變成右旋香茅醛,再循環使用。 從百里酚制造 內蒙古通遼回收橡膠原料行情 在間甲酚鋁存在情況下,對間甲酚進行烷基化反應生成百里酚。經催化加氫得所有四對薄荷腦立體異構體(即消旋薄荷腦;消旋新薄荷腦;消旋異薄荷醇和消旋新異薄荷腦)。將其進行蒸餾,取消旋薄荷醇餾分,制造酯后反復重結晶,進行異構體的分離和光學拆分。分離出來的左旋薄荷醇酯,經皂化后得薄荷腦。 消旋薄荷腦可用蒸餾法與其他三對異構體分開,剩下的異構體混合物在百里酚氫化條件下可平衡成消旋薄荷腦,消旋新薄荷腦,消旋異薄荷腦,比例為6:3:1,新異薄荷腦含量很少,可不計。從以上混合物可再分出消旋薄荷腦。消旋薄荷醇經苯甲酸酯飽和溶液或其超冷混合物以左旋酯接種結晶,分開后皂化,得純左旋薄荷腦;不要的右旋薄荷腦及其他異構體,可再按氫化條件平衡轉變為消旋薄荷腦。

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