保定油酸值測定儀、油酸值測定儀生產廠家-誠信經營

保定全自動運動粘度測試儀其中：微調溫度為-3.0到＋3.0實驗次數一般為4次（國標）。“設定溫度”：實驗時的浴液溫度。“微調溫度”：控制溫度穩定后，屏幕顯示的溫度與實際溫度有誤差時，在此調節。首先移動光標到微調數據處，如果實際溫度低于屏幕顯示的溫度時應進行正微調，微調溫度前面顯示“＋”號，同時微調值由零開始增加，但正微調值不超過＋3.0℃；如果實際溫度高于屏幕顯示的溫度應進行負微調，微調溫度前面顯示“—”號，同時微調值由零開始增加，但負微調值不超過—3.0℃當微調值到達期望值后，按確認鍵，微調完畢。5、時鐘設置：按“時鐘”下面的白板按鍵，出現如下圖所示的畫面，可以更改系統時鐘：按“選項”鍵選擇年、月、日、時、分、秒參數，按“增加”、“減少”鍵可以修改選定的年、月、日、時、分、秒參數的數值，修改完后按“保存”鍵進行保存，按“取消”鍵返回首畫面。6、查看實驗記錄：按“記錄”下面的白板按鍵，出現如下圖所示的畫面，可以查看歷史實驗記錄：如果沒有試驗記錄，則在界面的右上角顯示“無記錄”，否則顯示的一條記錄。如下圖所示：您可以按“上頁”、“下頁”按鍵查看試驗記錄，按“打印”鍵打印當前顯示的記錄，按“刪除”鍵刪除當前顯示的記錄。按“取消”鍵返回首畫面。7、測定：參數設置完后，按“測定”下面的白板按鍵，出現如下圖所示的畫面，進入測定選擇畫面，并開始加熱：提示：“正在升溫，請等待…”，當溫度升到設定溫度時，則提示“準備好后，按開始鍵進行測定!”。

保定全自動運動粘度測試儀操作運行 GB265圖1 一、設置1.在運行GB/T265這項前，依據標準GB/T265-88《石油產品運動粘度測定法》規定的試驗方法做好準備工作。2. GB265這項為默認項工具欄已按下（橙色）這時窗口顯示GB265參數設置界面，在此界面設置實驗溫度（點擊設置窗口有紅色光標閃動點擊功能鍵修改）。介質的設置與恒溫浴相同（點擊油或水文字左側圓形按鍵后，有橙色點出現設置完成）。進度條為白色說明沒有加熱。任務顯示窗口出現的編號、常數為默認值，點擊任務顯示窗口任意一組“＃”號左側的四位數字有光標顯示，輸入已存儲的編號調出想要常數。設置完成后點擊【確認】鍵進入GB265運行窗口。二、GB265運行進入運行窗口如（圖2）圖2如圖所示：用戶設置溫度040.00℃，顯示溫度039.98此時儀器已經進入恒溫狀態，任務顯示窗口出現天平圖標。觀察恒溫浴溫度計是否與儀器顯示溫度相同，不同點擊校正窗口有光標顯示時修正儀器溫與溫度計相同（如溫度計顯示041.00℃，儀器顯示039.98校正窗口應寫入＋1.02℃）此時任務顯示窗口出現等待恒溫15分鐘倒計時（BT/265要求恒溫15分鐘），如果5分鐘后溫度計與儀器顯示溫度相同不想等待，按下【返回】按鈕后再點擊方向鍵可以取消計時等待。進入溫度恒溫狀態后。用戶可以點擊任務顯示窗口常數右側時鐘圖標開始計時，或按動液晶框下紅色按鈕開始計時（左1—右3）。

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保定全自動運動粘度測試儀電解液及煤樣的制備1、配制電解液：先稱取5克碘化鉀，5克溴化鉀，待其溶于250毫升蒸餾水中后，再加入10毫升冰乙酸，攪拌均勻即可。電解液可重復使用，用的時間長短根據重復使用次數和試樣含硫量高低而定，但每次做實驗前應進行1-2次測定，使電解液中碘-碘離子對的電極電位校正到儀器的所需數值，電解液的PH值在1-3時，可以使用，但PH值小于1時，應予以廢棄。2、煤樣的制備：在試樣稱量前，應盡可能地將試樣瓶內的試樣混合均勻，用手將瓶蓋擰緊握住試樣瓶上方，手腕自上而下的圓周運動，或打開瓶蓋用稱樣勺攪拌試樣，試樣充分混合是保證結果準確的關鍵，在瓷舟上稱取50±2毫克的煤樣，稱準到0.1毫克，上面薄薄地覆蓋一層WO3或W2O3，注意應直接在瓷舟上稱量，禁止用別的器具稱量再倒入瓷舟中，以保證稱量精度，保證稱量的準確性是保證結果準確的前提。八、安裝方法1、控制器、燃燒爐、電解池及攪拌器和空氣預處理單元等，按圖二所示安裝，組裝時要使推棒對準電爐并在一條直線上，以使送樣順利，燃燒管閥門及電解池間均需用（硅）橡膠管連接，并盡量做到玻璃口對玻璃口封接，以防硫化氧時（硅）橡膠管的腐蝕，異徑管細端口和燃燒爐進氣口處都必須用硅膠管連接（硅膠管耐高溫）2、接圖三連接電路：高溫燃燒爐引線接在標明“電爐”的二個接線柱上，熱電偶插入爐后面熱電偶孔，插到底，然后退回約2mm固定即可，高溫爐熱電偶接在標明“熱電偶”的兩個接線柱上，正端接紅接線柱，負端接黑接線柱，將電解池引線插頭插入機器后面的四芯插座上，注意不要插反（四芯插頭接線情況如圖四示）。

保定全自動運動粘度測試儀本儀器是根據“石油與石油產品試驗方法標準”GB/T 380“石油產品總硫含量測定法”設計制造的，適用于測定總硫含量大于0.005％的液體石油產品。二、結構特點本儀器由燈、燈罩、吸收器、霧滴收集器及多孔玻璃支架等組成。其結構如圖所示：1、吸收器 2、分配器 3、霧滴收集器 4、支架5、燈 罩 6、燈支座 7、二氧化碳－氧氣入口 8、燈圖一、石油產品硫含量測定儀（燃燈法）結構圖其特點為：?結構簡單、直觀、操作方便?可以根據用戶的需要提供任意組平行試驗的支架?燈的支座可以任意調節高矮，使系統牢靠固定?有帶真空管線的分配器，方便操作三、使用與維護1、將儀器放在工作臺上，接好連接插線，和導管。2、接好電源線，注意真空泵必須有良好的接地線。按標準GB/T 380《石油產品總硫含量測定法》要求進行試驗。3、試驗結束時，應關閉空氣泵電源，以延長其使用壽命。4、儀器出現故障，應請專業人員進行維修，切勿亂拆亂卸。5、注意保持儀器清潔，防止酸、堿、油污染。

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保定全自動運動粘度測試儀攪拌器：其原理是利用旋轉的磁場，帶動電解池內的磁力攪拌棒旋轉，若攪拌器磁場或弱或其電機轉速減慢，則相應地造成攪拌速度減慢，攪拌棒的磁力消退，也是造成攪拌速度減慢的常見原因，可更換之或對其充磁，攪拌速度越快，越有利于SO2水合物的均勻滴定，攪拌速度過低也是使測定結果不理想的一個原因，實驗中攪拌器若停轉，則即發生過電解現象。4、燃燒爐部分：A、熱電偶的正確安裝很重要，向下插到碰到硅碳管后退回2mm，離的越遠，則儀器顯示值越低于實際爐溫值，造成顯示爐溫遲遲不到設定溫度（實驗爐溫早已達到）或者升到設定溫度后，控制精度不好，在控溫點上下幾十甚至上的波動。如果熱電偶碰在硅碳管上，則當升至高溫時，會有漏電流由硅碳管竄入機內，使顯示溫度大幅度波動，直線下掉甚至出現負溫度（要與熱電偶接反造成的下降出現負溫度區分開），嚴重的有擊壞儀器的溫度部分電路，控溫異常，爐溫升高（遠高于1150℃）的現象是：向爐膛內看，已不是正常的紅光，而是已經發白，往往造成石英舟與異徑管粘連，致使送樣棒返回時鉤不動石英舟而發生新鉤現象，如果送入煤樣，退出時會發現煤灰已熔化在瓷舟上，無法刮掉，可視實際情況調整熱電偶位置或調整設定溫度。如果熱電偶未接好或其內部斷路，則儀器顯示屏閃爍。如果熱電偶短路（熱電偶失去感生電壓能力形同一根短路線或者外接線搭接），則儀器始終顯示室溫，加滿爐流，溫度顯示也始終不上升。實際硅碳管一直在加熱，出現這種情況應立即斷電檢修，否則后果相當嚴重，輕者燒壞硅碳管；重者可能損壞控制管，判斷方法很簡單：觀察硅碳管內如已發紅光或發白光且控制器顯示溫度仍顯示室溫，說明熱電偶存在短路。B、異徑管是試樣的密閉燃燒室，保證燃燒產生的SO2氣體在氣泵作用下全部進入電解池，如其有裂紋或斷裂，將會造成含硫氣體外逸，使測定結果嚴重偏低且不穩定，異徑管處于高溫下，又穩蔽于爐體內，故斷裂處較隱蔽，感覺異常時可松開爐口的緊固螺絲，將其抽出檢查。C、送樣過程中若攪拌器失步，主機必須按復位鍵，否則易發生過電解現象。

保定全自動運動粘度測試儀測定試樣的運動粘度時，應根據試驗的溫度選用適當的粘度計，務使試樣的流動時間不少于200s，內徑0.4mm的粘度計流動時間不少于350s。在測定試樣的粘度之前必須將粘度計用溶劑油或石油醚洗滌，如果粘度計沾有污垢，就用鉻酸洗液、水、蒸餾水或95％乙醇依次洗滌。然后放入烘箱中烘干，或用通過棉花濾過的熱空氣吹干。在測定運動粘度時，在內徑符合要求且清潔、干燥的毛細管粘度計內裝入試樣。在裝試樣之前，將橡皮管套在支管上，并用手指堵住管身的管口，同時倒置粘度計，然后將管身插入裝著試樣的容器中，這時利用橡皮球將液體吸到標線，同時注意不要使管身，擴張部分和中的液體發生氣泡和裂隙。當液面達到標線時，就從容器里提起粘度計，并迅速恢復其正常狀態，同時將管身的管端外壁所沾著的多余樣擦去，并從支管取下橡皮管套在管身上。②按您的操作編排確認了哪一組毛細管的常數為組試驗架、第二組試驗架。另外兩組為預熱架，準備作實驗的油提前放到預熱架上，以便更好恒溫。③毛細管放入浴缸中后，必須保證在溫度到達規定值后15分鐘方可試驗，建議用戶在未到設定溫度前將毛細管放入浴缸中，浴溫到達設定值后，儀器自動提示您選擇毛細管進行實驗。④利用毛細管粘度計管身口所套著的橡皮管將試樣吸入擴張部分，使試樣液面稍高于標線，并且注意不要讓毛細管和擴張部分的液體產生氣泡或裂隙。此時觀察試樣在管身中的流動情況，液面正好到達上標線時，按“開始”鍵開始計時，液面正好流到下標線時，再按“停止”鍵停止計時，屏幕顯示本次試驗的運動時間。試樣的液面在擴張部分中流動時，注意恒溫浴中正在攪拌的液體要保持恒定溫度，而且擴張部分中不應出現氣泡。

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保定全自動運動粘度測試儀電解液平衡的典型現象為儀器含硫量顯示屏幕開始計數，即表示電解已達到滴定終點狀態，儀器能感受到SO2的進入。說明：雖然是廢樣，也必須象正式樣一樣由儀器自動完成全過程，不可中途人為退出。經正常實驗，已完全燒透的載煤瓷舟可反復使用，不影響分析結果，將其內殘渣刮去即可，廢樣一般應選擇含硫1％以上的煤樣作試樣，含硫量低的廢樣往往需做許多次才能使電解液達到平衡。B、電解液平衡后，即可進行正式實驗工作：即將待測煤樣瓷舟放入爐口載樣石英舟內，從鍵盤輸入待測煤樣質量（三位數），按啟動鍵，余下工作由儀器自動完成，如此循環。說明：實驗應連續進行，中間若有較長停頓，應加燒一個廢樣。3、作樣完畢，應按以下步驟操作A、關閉控制器電源；B、關閉氣閥；C、關閉攪拌器；D、關閉氣泵；E、打開電解池上橡皮塞松開放液管，放出電解液；F、倒入蒸餾水，打開攪拌器對電解池進行清洗，清洗完，放出液體。十一、儀器的維護1、電解池發生過電解現象以后，應打開電解池，用乙醇或丙酮擦洗電極，使電極呈現光亮的銀白色；沾污嚴重的可用細砂紙或小刀小心處理，除去電極上的附著物，再用乙醇和丙酮清洗，注意不要用乙醇等有機深劑擦洗電解池的有機玻璃筒壁，防止可能發生的外殼龜裂現象。2、燒結玻璃熔板及其管道有黑色沉結物時應及時進行清洗，清洗方法如下：取下電解池（不必將蓋打開）在電解池中先放入一些水，以不漫到熔板為宜。將電解池傾斜放置，用滴管往熔板的支管中注入新配制的洗液（5克重鉻酸鉀和10毫升水，加熱熔解冷卻后緩緩加入100毫升濃硫酸），待洗液流凈后，再反復加入2-3次，即可去除熔板及黑色沉結物，然后再用自來水沖洗電解池，并用洗耳球從熔板支管中抽水洗至不殘留洗液，熔板應潔白如初，用濾紙條吸干熔板及其支管中的水，將電解池裝好，打開電磁泵，用空氣吹干玻璃熔板及其支管，然后再加入電解使用，燃燒管與電解池間的玻璃閥門有黑色沉結物時，用濾紙條擦凈即可。

保定全自動運動粘度測試儀如果開啟自動控溫，儀器開機后自動加熱為試驗做好準備。反之開機后，還需再開啟自動控溫功能，儀器才開始升溫。8、毛細管常數的設置在設置菜單中選擇“系數設置”選項，按“確認”鍵進入該菜單后，按“ ← ”或者 “ →” ，光標到修改數據處，此時按“↑”鍵或者“ ↓”鍵，即可按位修改數據到需要值（按上移鍵數據增加，按下移鍵數據減小）。數據修改完后，按“確認”鍵保存即可。數據存入到內部存貯器中，下次開機無需重新設置。【注】：在四個孔中分別插入毛細管，注意要保持毛細管的垂直。將裝有試樣的粘度計浸入事先準備妥當的恒溫浴中，并用將粘度計固定有支架上，在固定位置時，必須把毛細管粘度計的擴張部分浸入一半以上。測定試樣的運動粘度時，應根據試驗的溫度選用適當的粘度計，務使試樣的流動時間不少于200秒，內徑0.4mm的粘度計流動時間不少于350秒。在測定試樣的粘度之前必須將粘度計用溶劑油或石油醚洗滌，如果粘度計沾有污垢，就用鉻酸洗液、水、蒸餾水或95％乙醇依次洗滌。然后放入烘箱中烘干，或用通過棉花濾過的熱空氣吹干。在測定運動粘度時，在內徑符合要求且清潔、干燥的毛細管粘度計內裝入試樣。在裝試樣之前，將橡皮管套在支管上，并用手指堵住管身的管口，同時倒置粘度計，然后將管身插入裝著試樣的容器中，這時利用橡皮球將液體吸到標線，同時注意不要使管身，擴張部分和中的液體發生氣泡和裂隙。當液面達到標線時，就從容器里提起粘度計，并迅速恢復其正常狀態，同時將管身的管端外壁所沾著的多余樣擦去，并從支管取下橡皮管套在管身上。

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