以下是:福建省漳州市CCRC認證報價精準的產品參數
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哪些項目需要形成過程，哪些項目只需要有文件即可？（IATF16949的理解） 在IATF16949中，這些項目需要形成過程： 1、產品的管理 2、管理校準/驗證記錄 3、人員培訓需求、質量意識的管理 4、內部審核人員的能力 5、員工授權和激勵過程 6、記錄的保存管理 7、顧客工程規范的管理 8、特殊特性的識別和管控 9、供應商的選擇過程 10、供應商的控制類型和程度 11、采購品的法律法規的符合性 12、供應商的監視 13、二方審核 14、生產維護 15、認證標識和可追溯性管理 16、產品和生產過程更改的控制 17、過程控制臨時更改的管理 18、返工產品的控制，驗證對原規范的符合性 19、返修產品的控制，驗證對規范的符合性 20、不合格品的處置過程 21、內部審核過程（方案、計劃、實施記錄、糾正措施） 22、問題解決過程 23、適當防錯方法的使用。 24、持續改進過程
東莞QC080000:2017 認證 審核資料需求清單
東莞QC080000:2017 認證需求清單如下
1? 營業執照
2? ISO9001:2015 認證（或 16949）
3? 東莞QC080000:2017 認證管理手冊＋程序文件＋文件臺帳
4? 東莞QC080000:2017 認證組織內外部 HSF 環境分析的記錄
5? 東莞QC080000:2017 認證HSF 相關方的確定及其相關方要求的確認分析記錄
6? 東莞QC080000:2017 認證過程清單＋有害物質風險識別評價及措施清單
7? HSF 目標分解及統計結果
8? 東莞QC080000:2017 認證企業產品生產工藝流程
9? 東莞QC080000:2017 認證生產主要設備臺帳＋RoHS 檢驗設備及校驗報告
10? 東莞QC080000:2017 認證企業有害物質管控標準＋與重要客戶有害物質限值標準比對的登記表
11? 材料清單及第三方測試報告與環保協議
12、福建漳州附近制程有害物質風險評價
13? 深圳QC080000:2017 認證產品第三方測試報告清單
14? 內審＋管理評審
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