以下是:通用型電解拋光液值得信賴20的產(chǎn)品參數(shù)
產(chǎn)品參數(shù) 產(chǎn)品價格 電議 發(fā)貨期限 電議 供貨總量 電議 運費說明 電議 用途 金屬表面處理 交易方式 出售配方 公司所在地 深圳市寶安區(qū)沙井鎮(zhèn)先裕興大廈604 公司名稱 燈鼎金屬表面處理技術(shù)有限公司 品牌 燈鼎 可否免費式樣 可以 出售價格 500-80000 通用型電解拋光液值得信賴20_不銹鋼電解拋光加工廠(浙江分公司),固定電話:17768165506,移動電話:0527-88266222,聯(lián)系人:宋小姐,QQ:374457303,寶安區(qū)沙井街道共和社區(qū)福和路先欲興大廈604 發(fā)貨到 浙江省。 浙江省 浙江省的河流錢塘江,因江流曲折,稱之江,又稱浙江,省以江名。“七山一水兩分田”是浙江地形的概貌。浙江是中國島嶼多的省份,海岸線總長居全國首位。浙江是中國古代文明的發(fā)祥地之一,有良渚文化、河姆渡文化、馬家浜文化等新石器時代文化和吳越文化、江南文化、宋韻文化等地域文化。
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DD-211電泳前處理專用磷化液
經(jīng)DD-211磷化處理的工件,可在短時間內(nèi)生成均勻、致密的結(jié)晶性磷酸鹽薄膜,該磷化膜P比大,溶出率極低,為電泳涂裝配套專用磷化底層,與電泳配套的各項指標(biāo)檢測超過標(biāo)準(zhǔn)。
一、 處理方式:采用浸漬式處理或噴淋處理。
二、 使用藥劑:名稱理化性質(zhì)外觀比重
磷化液A 深綠色透明溶液 1.23 ± 0.05
磷化掖B 綠褐色透明溶液 1.20 ± 0.05
磷化液C 深綠色透明溶液 1.32 ± 0.05
中和劑 白色或略帶淺黃色溶液 1.20 ± 0.05
復(fù)合促進劑 淺黃色透明溶液 1.25 ± 0.05
三、 磷化處理槽體或噴嘴材質(zhì):
磷化槽應(yīng)為不銹鋼、厚壁塑料板或碳鋼(內(nèi)襯防腐襯里)制,交換器和噴嘴應(yīng)為不銹鋼或尼龍材料制,配管和泵應(yīng)用不銹鋼制。
四、 檢驗用藥品及儀器:
藥品:指示劑:酚酞、甲基橙、溴酚蘭,滴定液:0.1mol/l NaOH溶液,氨基磺酸。
儀器:發(fā)酵管,50ml堿式滴定管,10ml移液管及吸耳球,200ml三角燒杯。
五、 磷化處理工序:
脫脂 —→ 水洗(溢洗) —→ 除銹 —→ 中和水洗 —→ 水洗(溢流水洗)—→ 表調(diào) —→ 磷化 —→ 水洗 —→ 去離子水洗 —→ 去離子水洗 —→ 電泳涂裝處理。
六、 磷化工作液的配制(按1000升計):
1、 將清水加到處理槽內(nèi)六成;
2、 再加入A型磷化液60升, B型19升,攪拌均勻;
3、 加入中和劑14 ~ 16公斤,攪拌使其完全溶解澄清;
4、 加入促進劑2 ~ 3公斤,攪拌使其完全溶解澄清;
5、 補足余量水至規(guī)定量;
6、 升溫至工藝規(guī)定溫度。
七、 使用條件及性能指標(biāo):
游離酸度(FA):0.8? ~ 1.4Pt 總酸度(TA):18 ~ 25Pt 溫度:40 ~ 55℃ 處理時間:2 ~ 6分鐘
注:使用時應(yīng)保持槽液流動以使上膜均勻。
八、 產(chǎn)品重要特點及指標(biāo):
1、 磷化膜外觀:中灰色均一細致平滑,無花斑及金屬亮點;
2、 結(jié)晶狀態(tài)及P比:柱狀結(jié)晶,P比大于87 %;
3、 機械性能:沖擊>50kg/cm2,杯突 >7m,附著力0級;
4、 磷化膜重:1 ~ 2 g/m2;
5、 磷化膜與電泳配套性評價
a、 磷化膜 + CED外觀評價:平整、光滑、光澤:56(60°角);
b、 磷化膜電泳溶出:2.2%(180v/2min);
c、 磷化膜+CED綜合性能評價:
5.1.機械性能: 沖擊:50kg/cm 附著力:0級
5.2.耐化學(xué)品性能:
耐水性:500h通過(GB/T5209- 85) 耐鹽霧:1000h通過(ASTM117/73)
耐堿性:4h通過(GB1763) 耐酸性: 24h通過(GB1763)
耐汽油性:4h通過(GB1734)[RQ-90#] 耐機油性:30循環(huán)通過(DIW53167)
九、 添加與調(diào)整:(按1000升計)
由于連續(xù)處理過程中濃度不斷變化,有效成份不斷消耗,因此可定期檢測其各項指標(biāo),以確定添加量,使各工藝指標(biāo)保持在工藝范圍之內(nèi),每添加4.5公斤EX-LH3106C濃縮液,則總酸度可提高一個點;每添加5-5.5公斤3106C則游離酸度上升一個點。若游離酸在添加調(diào)整過程中上升,而不在工藝范圍內(nèi)則應(yīng)添加適量的EX-LH3221中和劑,調(diào)整至工藝范圍之內(nèi),促進劑一般每日檢測一次,每次添加0.5 升左右,促進劑濃度可上升一個點。
磷化過程包括化學(xué)與電化學(xué)反應(yīng)。不同磷化體系、不同基材的磷化反應(yīng)機理比較復(fù)雜。雖然科學(xué)家在這方面已做過大量的研究,但至今未完全弄清楚。在很早以前,曾以一個化學(xué)反應(yīng)方程式簡單表述磷化成膜機理:
8Fe+5Me(H2PO4)2+8H2O+H3PO4- Me2Fe(PO4)2·4H2O(膜)+Me3(PO4)·4H2O(膜)+7FeHPO4(沉渣)+8H2↑
Me為Mn、Zn 等,Machu等認為,鋼鐵在含有磷酸及磷酸二氫鹽的高溫溶液中浸泡,將形成以磷酸鹽沉淀物組成的晶粒狀磷化膜,并產(chǎn)生磷酸一氫鐵沉渣和氫氣。這個機理解釋比較粗糙,不能完整地解釋成膜過程。隨著對磷化研究逐步深入,當(dāng)今,各學(xué)者比較贊同的觀點是磷化成膜過程主要是由如下4個步驟組成:
① 酸的浸蝕使基體金屬表面H+濃度降低
Fe – 2e→ Fe2+
2H2-+2e→2[H] (1)
H2
② 促進劑(氧化劑)加速
[O]+[H] → [R]+H2O
Fe2++[O] → Fe3++[R]
式中[O]為促進劑(氧化劑),[R]為還原產(chǎn)物,由于促進劑氧化掉步反應(yīng)所產(chǎn)生的氫原子,加快了反應(yīng)(1)的速度,進一步導(dǎo)致金屬表面H+濃度急劇下降。同時也將溶液中的Fe2+氧化成為Fe3+。
③ 磷酸根的多級離解
H3PO4 H2PO4-+H+ HPO42-+2H+ PO43-+3H- (3)
由于金屬表面的H+濃度急劇下降,導(dǎo)致磷酸根各級離解平衡向右移動,終為PO43-。
④ 磷酸鹽沉淀結(jié)晶成為磷化膜
當(dāng)金屬表面離解出的PO43-與溶液中(金屬界面)的金屬離子(如Zn2+、Mn2+、Ca2+、Fe2+)達到溶度積常數(shù)Ksp時,就會形成磷酸鹽沉淀
Zn2++Fe2++PO43-+H2O→Zn2Fe(PO4)2·4H2O↓ (4)
3Zn2++2PO43-+4H2O=Zn3(PO4)2·4H2O↓ (5)
磷酸鹽沉淀與水分子一起形成磷化晶核,晶核繼續(xù)長大成為磷化晶粒,無數(shù)個晶粒緊密堆集形成磷化膜。
磷酸鹽沉淀的副反應(yīng)將形成磷化沉渣
Fe3++PO43-=FePO4 (6)
以上機理不僅可解釋鋅系、錳系、鋅鈣系磷化成膜過程,還可指導(dǎo)磷化配方與磷化工藝的設(shè)計。從以上機理可以看出:適當(dāng)?shù)难趸瘎┛商岣叻磻?yīng)(2)的速度;較低的H+濃度可使磷酸根離解反應(yīng)(3)的離解平衡更易向右移動離解出PO43-;金屬表面如存在活性點面結(jié)合時,可使沉淀反應(yīng)(4)(5)不需太大的過飽和即可形成磷酸鹽沉淀晶核;磷化沉渣的產(chǎn)生取決于反應(yīng)(1)與反應(yīng)(2),溶液H+濃度高,促進劑強均使沉渣增多。相應(yīng),在實際磷化配方與工藝實施中表面為:適當(dāng)較強的促進劑(氧化劑);較高的酸比(相對較低的游離酸,即H+濃度);使金屬表面調(diào)整到具備活性點均能提高磷化反應(yīng)速度,能在較低溫度下快速成膜。因此在低溫快速磷化配方設(shè)計時一般遵循上述機理,選擇強促進劑、高酸比、表面調(diào)整工序等。01
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