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量具校準廠商遍及

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  • 所在地:西藏
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測得的結果對上屈服強度影響大六.使用后要對千分尺進行必要的保養,擦凈油污、鐵屑,如測量面接觸水液,需用清潔汽油擦洗干凈,(不可使用丙酮、酒精),然后在工作面涂上防銹油。微分類量具放入量具盒前應使兩測量面保持一定縫隙,以防測量面銹蝕。應采取擋風措施。七.發現千分尺有故障或示值不準確,及時報告,由廠計量人員處理。c)表類量具:表類量具主要有百分表、杠桿百分表、內徑百分表、千分表等。一.文明操作,使用后應將表及附件放在工具盒內,不亂拿亂放。二.表類量具的各工作部位不能加任何潤滑油,以免影響表類量具各工作部位的相互作用和靈敏度,以致示值失準。三.使用前,使用人員應檢查各部分的作用是否正常、可靠,位是否準確。
輕撥動表的測桿,指針的回“”位是否穩定無變化。四.使用中,不能在機床還在轉動時就去測量工件,以防測量人員發生危險和損壞量具,要待被測工件在靜態后進行。五.表類量具在測量前應先將測桿壓縮.三mm以上的量程,然后重新調整“”位再進行測量,以齒輪嚙合間隙和空行程。六.表類量具不得在水、油中浸泡,如發現有水或油進入表中,應由計量人員進行清洗。七.發現表類量具有故障或示值不準確,及時報告,由廠計量人員處理。溫度儀表:安裝地點應干燥、通風、無腐蝕性氣體,避免陽光的強烈照射,附近應無磁埸。一次儀表與二次儀表的分度號必須一致,補償導線與熱電偶的分度號也必須一致。交流供電電源的額定值必須與儀表要求的電源額定值一致。
儀表安裝好后,應用直徑為二~三mm的絕緣導線將儀表接地。同時應檢查電源線以及一次儀表的連接線是否牢固可靠,儀表電源的相線、中線、地線的連接是否正確。用作溫控的儀表應進行設定,并檢查設定是否正確。四.應經常保持儀表周圍環境及儀表自身的整潔。五.在現場應經常觀察儀表的運行情況。如觀察儀表指示燈是否亮,數碼顯示是否正常,如不正常,應檢查儀表保險絲是否燒斷,電源開關是否損壞;數顯部分的直流供電是否正常,各接插件是否接觸良好。如現場不能排除,應通知計量人員處理。六.檢查儀表的顯示是否有無規則的跳字和記錄平衡失靈現象,如有此現象,應檢查被測是否正常,極性是否接對,接地是否良好以及周圍是否有強磁場干擾影響。
七.如發現儀表電接點的控制或失靈,檢查設定值是否正常,繼電器及連接線是否良好。八.長期使用的儀表,應檢查靈敏度的變化。九.儀表必須有專人負責維護、保養,嚴禁非管理人員亂動。計量工作成為社會經濟發展的有利武器計量工作覆蓋社會發展的多個領域、經濟、政治,科學等都會涉及到。從經濟發展和產業評估等多視角觀察,計量對產業發展水平的提高起到推動的作用。產品銷售量的關鍵在于產品自身的質量,而質量的每一步驟都離不開計量的檢測。在經濟快速發展的現代社會,計量也成為必不可少的工具,為產業的推進,科技的研發,社會的進步和人民的生活提供了基礎的保障。剖析計量工作在社會生活中的重要地位,以及如何利用計量推動社會主義的和諧發展,為小康社會的建設做出貢獻。
宣傳計量工作的重要地位計量工作應遵循社會經濟發展的秩序,符合社會法制體制的要求,響應市場經濟發展的規律。同時也應當保障計量工作的權威地位和合法效應。社會各部分利用計量器具時應達成共識,確保在準確,合法的前提下利用計量技術。設立計量行政部門,一是為了保證計量在一定的法規下運行,同時也提出相關部門應大力宣傳,使計量在法律允許的范圍內貫徹執行。從相關部門出發,提高全民警戒性,鞏固全民的法律觀念及法制意識,做到自覺遵守法律條約,努力維護法律效應。對利用計量工具惡意行商的無良商家,若經發現應堅決嚴厲打擊,消滅利用計量器具謀取暴利的人群,做到執法必嚴,違法必究,全民維法。與此同時保證市場經濟的穩步發展。



不同的是對配套設備的檢定,如能滿足檢定規程要求,可自行檢定。四計量標準的主要技術指標這里要填寫的不是計扯標準器的技術指標,而是與其配套組合使用時整體的技術指標,包括測參數。每一參數的測址范圍,測屈結果引入的不確定度或大允許誤差準確度等級都是對單一設備的;當幾臺組合使用,無法確切給出組合后的準確度等級時,要選用旬一等級所對應的大允許誤差或不確定度,并對這些具體數值進行合成,給出組合后的大允許誤差或不確定度。

計址標準器若為發生器,且能給出多個參數,則應分別給出每個參數的一套技術指標。如“數字多用表檢定裝置”,一般用標準源法,即備有標準的電壓源電流源和電阻。此時要分別給出電壓電流電陽的址值范圍和相應的不確定度。計址標準若為一組測址儀器,可以測扯多個參數,則應分別給出每個參數測量的大允許誤差。如果測隊誤差還與測址范闈有關,則也應指明在不同范圍內的相應指標。笫二章.建標指導五計量標準的量值溯源和傳遞桓圖此欄目填寫分上一級本級及下一級三部分。

向上稱為溯源,向下稱為傳遞。向上溯源部分是指上-級的計址標準技術指標和測量方法。應向上一級詢問,不能隨意填寫。而且其內容要與本單位建立的標準相對應。本單位計批標準的技術指標要埴寫經上一級檢定后的結果。如果計量標準是發生器,好填寫扯值范圍及其不確定度;如果計量標準是測量儀器,則填寫測量范圍及其大允許誤差;如果兩者都有,則要分別填寫。測批方法是指向下傳遞的方法。如果被檢的是發生器,檢定時用標準測量儀測量,可稱為直接測量法;如果被檢的是測址儀,本標準直接給出標準值令其測量,可稱為標準源法;如果用標準測量儀與被檢測址儀同時測一個不太準的未知量,可稱為比較測量法。

總之,這一部分填寫要準確清晰。下一級計址器具是指所建立的標準能檢定的項目。同樣,要明確欲檢定的設備是發生器還是測扯儀,或兩者都有,并應仿照本單位計量器具填寫的內容填寫。下一級不包含測拯方法。有些計簸器具的技術指標直接給出了準確度等級,則在溯源與傳遞方框圖中也可只填寫準確度等級。六計量標準的重復性重復性的試驗方法計扯標準的重復性是指在相同測批條件下,重復測鼠同一個被測量,計量標準提供相近示值的能力。通常用測批結果的分散性來定量地表示,即用單次測量結果Y,的實驗標準差來表示。

對千常規的計址檢定或校準,當無法滿足時,為使得到的實驗標準差更可靠,如果有可能,建議采用合并樣本測址的組數;每組包含的測從次數;電硉計量器具建標指南Yjk-覓組中第k次的測址結果;y--第J組測批結果的平均伯計量標準重復性的要求新建計址標準應丐進行幣復性試驗,并提供試驗的數據;已建計扯標準,至少每年進行一次重復性試驗,測得的幣復性應滿足檢定或校準結果的測址不確定度的要求。

計標準的重復性試驗方法如下)在重復性條件下,用計批標準對常規的被檢定或被校準對象進行n次獨立重復測扯,若得到的測量結果為則其重復性式中了次測趾結果的算術平均值;重復測簸次數,應盡可能大,一般應不少于次。也就是說,對于新建計批標準,只要按照要求進行重復性試驗,并提供試驗的重復性數據即可;對于已建計址標準,至少旬釘進行一次重復性試驗,如果重復性試驗結果不大于新建計扯標準時的重復性,則雷復性符合要求;如果重復性試驗結果大于新建計扯標準時的重復性時,應按照新的重復性結果重新進行檢定或校準結果的測批不確定度評定,并判斷檢定或校準結果的測不確定度是否滿足被檢定或校準對象的需要。

計量標準的穩定性計量標準穩定性的考核方法計址標準的穩定性是指計扯標準保持其計暈特性隨時間恒定的能力。因此,計證標準的穩定性與所考核的時間段的長短有關。計址標準的穩定性的考核方法如下)對千新建計址標消,每隔一段時間大于一個月,用該計量標準對核查標準進行一組的重復測批,取其算術平均值作為該組的測扯結果。測屈結果中的大伯和小值之差,作為新建計扯標準在該時間段內的穩定性。)對于已建計批標準,每年用被考核的計標準對核查標準進行一組n次的重復測屈,取其算術平均值作為測扯結果以相鄰兩年的測址結果之差作為該時間段內計量標準的穩定性。

  計量標準穩定性的判定方法若計阰標準在使用中采川標稱值或示值即不加修正值使用,則測得的穩定性應小于計批標準的大允許誤差的值;如加修正值使用,則測得的穩定性應小于該修正值的擴展不確定度或。核查標準的選擇方法在計批標準穩定性的測過程中還不可避免地會引人被測對象對穩定性測址的影響,為使這一影響盡可能地小,必須選擇一穩定的測屈對象來作為穩定性測掀的核查標準核查標準的選擇大體上可以按下述幾種悄況分別處理)被檢定或被校準的對象是實物扯具。




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國內外有關調查與預測結果均表明,海水脫硫排水對海域環境包括水質底質海洋生物生態的影響完全在環境可承受的范圍之內。國際上該工藝的使用已有年的歷史,且早期項目集中在挪威西班牙蘇格蘭等歐洲發達,未出現過例因海水脫硫排水造成環境污染破壞的報道。在采用成熟工藝的前提下,海水脫硫工藝的排水水質包括重金屬等排放物,其總量遠遠低于規定的排放標準,且長期運行的累計也不會對周圍海洋環境造成危害。由于其具有電耗較低不消耗石灰石淡水等寶貴資源等優點,符合發展循環經濟和節能減排的國策,在條件適宜的地區應予推廣。
  自動生化分析儀是一種把生化分析中的取樣加試劑去干擾物混合恒溫反應自動監測數據處理以及實驗后清洗等步驟進行自動化操作的儀器,它完全模仿并代替了手工操作,目前已經成為醫療機構進行臨床診斷所必可不少的儀器之一。它的應用大大提高了生化檢驗的準確性精密度和工作效率,適應了臨床醫學發展對檢驗醫學的要求,然而這一切不僅需要生化分析儀的技術基礎,也需要儀器內每個項目都有一組優化的分析參數。并且目前大多數生化分析儀為開放式,封閉式的儀器一般也會另外留一些檢測項目的空白通道由用戶自己設定分析參數,因此我們有必要了解生化分析儀各個分析參數的基本含義以及設置方法。
  試驗名稱常以項目的英文縮寫來設置,如總蛋白設置為TP,白蛋白設置為ALB等。方法類型生化分析儀常用的方法有終點法連續監測法比濁法等,根據被檢物質的檢測原理等選擇其中一種分析方法。終點法又稱為平衡法,是基于反應達到平衡時反應產物的吸收光譜特征及其對光吸收強度的大小對物質進行定量分析的一類方法,有一點終點法和兩點終點法兩類。一點終點法的特點是使用一種或兩種試劑,當待測物與試劑反應達到終點時,測定混合溶液的吸光度來計算待測物的濃度,該法常用的有總蛋白雙縮脲法白蛋白溴甲酚綠法葡萄糖氧化酶法等,手工操作的大多數方法都是一點終點法。
  兩點終點法也稱固定時間法,如果是單試劑分析,當測定波長同干擾物質的吸收光譜有重疊時,通過選用兩點終點法可樣品空白引起的干擾,其分析過程是在樣品與試劑混合后經過一段延滯期讀取一個點A,一定時間后再讀取A,然后比較標準和測定的值,求得待測物的濃度。肌酐 法就是一個典型的單試劑兩點法的例子。如果是雙試劑分析,選用二點終點分析法除了可樣品空白引起的干擾外,還可內源性干擾物質的干擾,其分析過程是加入試劑后讀取A,加入試劑后讀取A,A相當于讀出樣品空白值,A才是實際呈色反應,然后比較標準和測定的值,求得待測物的濃度。




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