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大多數有機緩蝕劑的阻滯效應只有在酸性介質中才相當大，并且是由于特性吸附或絡合效應的作用，改變了固液相界面的性質，即雙電層結構，增大了電極反應的壁壘，從而在較大程度上提高了金屬離子化的活化能和氫的超電壓，對電極反應產生，一定的抑制作用。有些有機緩蝕劑大都是具有電化學惰性及分子中含有極性基的胺類、醛類、雜環化合物等有機表面活性劑，它的分子都具有兩部分，一是非極基團即憎水基，一般為碳氫鏈部分；二是極性基團即親水基，如羥基、羰基、磺酸基、氨基、醚鍵等。緩蝕劑的分子如果極性較弱，則主要產生物理吸附，吸附力小。如果分子極性較 強，或含有多個極性基團的，則主要產生化學吸附，吸附力大，如羧酸、磺酸鹽，含氮化物、雜環化合物等。在較高酸度（pH＜1) 的浸蝕液中，緩蝕劑在金屬氧化物上的吸附力比它在金屬潔凈基體上的吸附力要小得多，同時還由于在氧化物（微觀陰極）上拌有不析出氫的氧化去極化作用，緩蝕劑對螺旋鋼管表面的氧化膜層的溶解速度無不利影響。
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