以下是:云南省怒江市測量設(shè)備校準公司你知道多少？的產(chǎn)品參數(shù) 
	
 
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另外,還需要注意的是,該類增稠劑對pH值較敏感,只在堿性條件下起作用,而且pH值也不宜過大,要特別注意對體系的pH值的調(diào)節(jié)。可見,堿性增稠劑對光澤的影響與羥乙基纖維素作增稠劑時類似,而且這兩種增稠劑的用量對乳膠漆的光澤的影響也類似。總的來看,使用堿性增稠劑和羥乙基纖維素增稠劑的乳膠漆的光澤比使用有機膨潤土的乳膠漆的光澤要好,它們更適合在亞光漆中使用。可見,締合型增稠劑的用量對乳膠漆的光澤的影響不大。

  但是,使用締合型增稠劑的乳膠漆的光澤比使用其他增稠劑的乳膠漆的光澤要好。這是因為締合型增稠劑的流平性較好,可以保證乳膠漆在成膜階段大分子充分伸展,并相互作用,這樣就容易得到高光澤的表面。所以,在有光乳膠漆中,應盡量使用締合型增稠劑來改善乳膠漆的流變性。首先是粘度杯的選擇。相比之下銅質(zhì)杯使用時間長,測試數(shù)據(jù)穩(wěn)定,但金屬杯的標準孔大多是可卸式的,若螺紋旋不到頂,實際上增大了粘度杯的容積,也使銜接處成棱角,影響流動穩(wěn)定性。

  由于流出時間與標準孔內(nèi)徑的四次方成正比,清洗時孔徑有損傷,就會極大地影響測試數(shù)據(jù)地準確性。其次是操作手法統(tǒng)一。溫度是影響試樣粘度的重要因素,因此好在恒溫室內(nèi)進行粘度測定。若條件不許可,試樣需升溫或冷卻。在測試過程中,應使用統(tǒng)一工具沿杯口刮去多余試樣,由于工具表面張力地緣故,不同工具效果并不相同。再則是液體的牛頓流動性。牛頓型或近似牛頓型液體,其流動性穩(wěn)定,流出時間是可重復的,故涂杯適用于此種低粘度清漆和色漆,而不適用于測定非牛頓型流動的涂料,特別是具有觸變結(jié)構(gòu)的高稠度高顏料份涂料。

  雖然標準規(guī)定涂杯可測定流出時間在秒以下的涂料產(chǎn)品,但其佳測定范圍應在～秒,適宜測定運動粘度為～mm/s,因此涂杯只有在所適用的粘度范圍內(nèi)使用,才能獲得滿意的重現(xiàn)性。標準粘度杯習稱K值杯,平時不使用,只做為計量標準,定期用它對所使用的涂杯進行校驗。校正時,需配制至少五種不同粘度的航空潤滑油和航空潤滑油與變壓器油的混合油,在規(guī)定的溫度條件下,分別測出它們在標準粘度杯和被檢粘度杯中的流出時間,并求出一系列的時間比值K??K,取平均值即為該粘度杯的修正系數(shù)K。


在各國都普遍使用。采用這一方法的前提是必須具備高準確度的螺紋量規(guī)。但怎樣判斷高準確度的螺紋量規(guī)是否合格呢？螺紋量規(guī)分為螺紋塞規(guī)與螺紋環(huán)規(guī)，對于螺紋塞規(guī)一般是采用對單一中徑、螺距、牙形角、螺距、大徑、小徑各單項參數(shù)進行測量來判別合格與否；但要對螺紋環(huán)規(guī)的各單項參數(shù)進行測量就較難。目前，我國普遍采用的是校對規(guī)檢驗方法。這種方法的局限性有：無法知道螺紋單個參數(shù)的具體值，幾種參數(shù)混合在一起，使某些不具備基本使用性能的螺紋量規(guī)可以通過螺紋校對量規(guī)通、止規(guī)的檢驗而不被發(fā)現(xiàn)（無法發(fā)現(xiàn)個別參數(shù)的不合格）。由此，在螺紋產(chǎn)品生產(chǎn)廠家與客戶之間，螺紋量規(guī)生產(chǎn)廠家與計量部門之間，經(jīng)常會在判斷螺紋合格與否的問題上產(chǎn)生比較大的分歧。

現(xiàn)在，我國GB/T3934普通螺紋量規(guī)標準及JJG888圓柱螺紋量規(guī)檢定規(guī)程對螺紋環(huán)規(guī)中徑的檢驗規(guī)定以校對塞規(guī)為基本方法，因此，絕大多數(shù)的螺紋量規(guī)生產(chǎn)廠采用此方法對螺紋環(huán)規(guī)進行檢驗。這種方法是源于1905年英國人泰勒提出的泰勒原則，螺紋通端量規(guī)保證了內(nèi)、外螺紋間的可裝配性；螺紋止端量規(guī)保證了螺紋件具有一定的機械強度。下面分析采用校對規(guī)檢驗螺紋環(huán)規(guī)的工作情況：如果不計算螺紋量規(guī)的制造誤差，校對塞規(guī)的通規(guī)就是大實體牙型的理想邊界，那么實際螺紋能與通規(guī)旋合并順利通過則說明該實際螺紋的作用中徑一定沒有超出大實體牙型的中徑；校對塞規(guī)止規(guī)及損規(guī)的牙型是在小實體牙型上截短了，類似一個測頭寬度等于P/2的固定式螺紋卡規(guī)。

其所控制的中徑基本符合單一中徑的定義，如果實際螺紋能被止規(guī)(或損規(guī))所止，則說明該實際螺紋的單一中徑?jīng)]有超出小實體牙型的中徑。由上可知，螺紋校對塞規(guī)基本上體現(xiàn)了中徑合格性的判斷原則。但是，由于實際螺紋存在螺距和牙型角誤差，校對塞規(guī)與螺紋環(huán)規(guī)旋合時構(gòu)成配合的還是作用中徑，這樣對外螺紋(校對塞規(guī))的作用中徑會加大，而對內(nèi)螺紋(螺紋環(huán)規(guī))的作用中徑會減小。如圖1所示。根據(jù)上式可知，在考慮螺紋量規(guī)螺距和牙型角誤差的情況下，校對塞規(guī)的通規(guī)能與螺紋環(huán)規(guī)旋合并順利通過，則說明該實際螺紋環(huán)規(guī)的作用中徑一定不小于大實體牙型的中徑，一定滿足D作用≥D2min的條件，完全符合中徑合格性的判斷原則。校對塞規(guī)止規(guī)(或損規(guī))在檢驗螺紋環(huán)規(guī)單一中徑時。

雖然校對塞規(guī)止規(guī)(或損規(guī))是截短牙型(中徑線與牙側(cè)直線部分頂端之間的徑向距離為0.1P)，而且相互旋合量不超過一個螺距，由于螺距誤差而影響的中徑當量fp可不考慮，但牙型角誤差會影響校對塞規(guī)止規(guī)(或損規(guī))和螺紋環(huán)規(guī)的相互作用中徑值，當由于牙型角誤差致使作用中徑加大時，這樣就產(chǎn)生了誤判，把不合格的螺紋環(huán)規(guī)判為合格。因此，采用校對塞規(guī)止規(guī)檢驗螺紋環(huán)規(guī)單一中徑并不能保證完全符合中徑合格性的判斷原則。假設(shè)螺紋環(huán)規(guī)的牙型半角誤差為Δα，從上面可知，對于螺距不大于0.5mm的螺紋環(huán)規(guī)，校對塞規(guī)的止規(guī)(或損規(guī))與環(huán)規(guī)旋合時，牙型角誤差對其作用中徑影響較小，其作用中徑基本與單一中徑一致，誤判的可能性較小。但對螺距大于0.5mm的螺紋環(huán)規(guī)。

采用校對規(guī)檢驗，誤判的可能性就比較大,特別是對首次檢定的螺紋環(huán)規(guī)，在校對規(guī)檢驗合格的情況下，采用雙球法測單一中徑，有時得到的單一中徑會遠遠大于其大極限值。這說明對螺距大于0.5mm的螺紋環(huán)規(guī)，采用兩種方法檢測是不一致的，采用校對規(guī)檢驗產(chǎn)生誤判的概率很大。同時，在制造校對通規(guī)時考慮半角誤差及螺距誤差對作用中徑的影響，由螺紋環(huán)規(guī)中徑公差帶的中心線至校對通規(guī)中徑公差帶的中心線之間有給定值m,校對通規(guī)的中徑值比螺紋環(huán)規(guī)的小中徑值小m-TR/2，如果校對通規(guī)和螺紋環(huán)規(guī)的半角誤差及螺距誤差很小，其作用中徑等于單一中徑。此時，在螺紋環(huán)規(guī)單一中徑小于小中徑時，校對通規(guī)仍能旋合通過，根據(jù)中徑合格性的判斷原則。



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當被檢溶液混濁或存在較多的干擾物質(zhì)時，測定過程中會出現(xiàn)光散射和非特異性光吸收，從而影響測定結(jié)果的準確性，此時可用雙波長甚至多波長測定，以提高測定結(jié)果的準確性，而在實際應用中選擇輔助波長主要用于脂血溶血黃疸的干擾。由于脂質(zhì)血紅蛋白膽紅素在較寬的波長范圍內(nèi)有較強的光吸收，常常同測定波長有重疊，此時測得的吸光度包含待測物質(zhì)的吸光度和干擾物質(zhì)的吸光度，因此必須選用合適的輔助波長來干擾物質(zhì)的吸光度。輔助波長的設(shè)置原則是根據(jù)測定波長選擇輔助波長，要求干擾物質(zhì)在測定波長同輔助波長有相同的吸光度。

  反應方向有正向反應和負向反應兩種，反應過程中吸光度增加為正向反應，吸光度下降為負向反應。樣品量與試劑量樣品與試劑量的確定一般按照試劑說明書上的比例，并結(jié)合儀器的特性進行設(shè)置，亦可根據(jù)手工法按比例縮減或重新設(shè)計，但要考慮到檢測靈敏度線性范圍，盡可能將樣品稀釋倍數(shù)大些，以降低樣品中其他成分的影響。在樣品與試劑量的設(shè)置過程中主要應注意以下幾個方面稀釋水量，添加樣品稀釋水的是為了洗出粘附在采樣針內(nèi)壁上的微量血清，減少加樣誤差，添加試劑稀釋水是為了避免試劑間的交叉污染，兩種稀釋水的量應在復溶試劑時按比例扣除。

  如果采用液體試劑盒時因不再用水，無法扣除稀釋水量，所以兩種稀釋水應盡量減少，以免試劑被過量稀釋。小樣品量，即分析儀進樣針能在規(guī)定的誤差范圍內(nèi)吸取的小樣品量，隨著技術(shù)的不斷改進，儀器的小樣品量逐漸減小，目前有少至μl的。在樣品含高濃度代謝產(chǎn)物或高活性酶濃度的情況下往往需采用分析儀的小樣品量作為減量參數(shù)，從而使儀器的檢測范圍上限得以擴大。總反應容量，在不同的分析儀有一個不同的規(guī)定范圍，在設(shè)置的時候樣品量和試劑量之和不能超過這一范圍。

  該值受儀器的光路系統(tǒng)所影響，直射式光路由于光束較寬，難于減少所測試反應液體積，集束式光路則是通過一個透鏡使光束變窄，可檢測低至μl的反應液混合體，近年來又出現(xiàn)了點光源技術(shù)，它的光束更小，照射到樣品杯時僅為一個點，可使反應液的量降至μl。試劑量/樣品量比值，不要為節(jié)省試劑而過分地減少試劑用量，因為在終點比色法中，縮小試劑量/樣品量比值會降低線性范圍，遇高濃度樣本會因試劑量不足而使結(jié)果偏低。分析時間分析時間包括孵育時間延遲時間監(jiān)測時間等，選擇不同的分析方法應選擇相應的分析時間。



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